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洗板时还应注意以下问题:
A、需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2μl
B、及时更换破损吸液针,避免破坏底板包被
C、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板
D、注意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗涤效果
E、关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗液的结晶物堵塞管道
F、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
实验前应做哪些准备:
A、实验前,将试剂盒从冰箱中取出,室温放置半个小时,以让试剂恢复到室温。
B、将10×的检测缓冲液(Assay Buffer)稀释到1×,吸取10X浓缩Assay buffer 5mL至50mL离心管,加蒸馏水至 50Ml,震荡混匀备用。
C、仔细阅读说明书,确定试剂盒在有效期内。
D、按说明书确定所有试剂是否齐全。
MB试剂盒zui新批次依托国家重点实验室建立,是由具有**生命科学、生物技术背景及留学归国人员共同创办的******,同心协力,尽展创意,致力于可持续发展、向社会尽责的企业宗旨,紧跟经营管理和科学技术发展的步伐,提升和加强市场竞争力,产品种类齐全、现货供应质量长期保障,是多家科研机构和高校指定ELISA试剂盒供应商,欢迎各位新老客户来电咨询!
利用交叉实验即可辨别是否造假:
1、取出购买的试剂盒A的包被板两条。
2、一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。
3、另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。
4、后续操作按照试剂盒说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物。
5、实验完毕后,检测两条标准曲线,如果两条标准曲线一致则说明两个elisa试剂盒检测的同一个指标而非A和B,即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
6、如果两条标准曲线不一致则说明两个elisa试剂盒检测的不同指标,试剂盒A只能检测A,不能检测B,即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒。
MB试剂盒zui新批次服务于科研,以质量求生存,以信誉求发展的精神,精益求精,力求做到更好,不管是过去还是现在和将来,全体员工将再接再厉,以youzhi的服务态度,全新的精神面貌,为广大新老客户,提供youzhi的产品和售后服务,让我们携手共创美好未来!
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