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编号 |
成分 |
规格 |
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试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（红盖） |
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试剂二 |
超纯水 |
1 mL（亮黄色） |
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试剂三 |
阿尔莱特葡萄球菌 PCR 引物混合液 |
100 μL（白盖） |
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试剂四 |
阿尔莱特葡萄球菌 PCR 阳性对照（1×10E8/μL） |
50 μL（黄盖） |
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试剂五 |
使用手册 |
1 份 |
使用方法：
一、样品 DNA 的制备：
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成份 |
N+2 个样品管 |
PCR 阴性对照 |
PCR阳性对照 |
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PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
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阿尔莱特葡萄球菌PCR 引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
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N+2个样品DNA模板 |
各18μL |
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PCR 阴性对照（水） |
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18μL |
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PCR 阳性对照（阿尔莱特葡萄球菌PCR阳性对照1000倍稀释液） |
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18μL |
过程
温度
时间
预变性
95℃
5 min
PCR 反应（35 个循环）
95℃
30 sec
55℃
30 sec
72℃
40 sec
延伸
72℃
7 min
三、电泳检测：
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。