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编号 |
成分 |
规格 |
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试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（红盖） |
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试剂二 |
超纯水 |
1 mL（亮黄色） |
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试剂三 |
薤白PCR鉴定引物混合液 |
100 μL（白盖） |
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试剂四 |
薤白PCR鉴定阳性对照（1×10E8/μL） |
50 μL（黄盖） |
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试剂五 |
使用手册 |
1 份 |
样品 DNA。
使用方法：
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成份 |
N+2 个样品管 |
PCR 阴性对照 |
PCR阳性对照 |
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PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
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薤白PCR鉴定引物混合液 |
各 2μL |
2μL |
2μL |
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N+2个样品DNA模板 |
各18μL |
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PCR 阴性对照（水） |
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18μL |
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PCR 阳性对照（薤白PCR鉴定阳性对照1000倍稀释液） |
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18μL |
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过程 |
温度 |
时间 |
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预变性 |
95℃ |
5 min |
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PCR 反应（35 个循环） |
95℃ |
30 sec |
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55℃ |
30 sec |
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72℃ |
40 sec |
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延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。