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第5年
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产品详情
简单介绍：
DAPI(1mg/ml)取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/mL 的 DAPI 溶液。 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。在 37℃培养细胞 10-20 分钟。用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
详情介绍：
DAPI(1mg/ml)由欧玛仕生物提供，包括DAPI培养基用途，价格，规格，图片，说明书等关于培养基产品的详细介绍。
产品参数
规 格 ：1ml
包 装 ：瓶装液体
产 地 ：国内
产品信息
DAPI(4’,6- 二脒基-2- 苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够透过完整的细胞膜，与 DNA 中大部分A、T 碱基相互结合的荧光染料，常用于活细胞和固定细胞的染色、荧光显微镜观测。当 DAPI 与双链DNA 结合时，吸收波长为 358nm，发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白GFP或 TexasRed 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品为 DAPI 水溶液，浓度为 1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
使用方法
对于培养细胞
1. 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。
2. 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
DAPI(1mg/ml)
注意事项
注意事项
1、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2、DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
3、本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
4、为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
