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SuperRT 逆转录酶RNaseH活性缺失,减少了逆转录反应中 RNA 的降解。该逆转录酶逆转录效率高,可对少量RNA模板进行良好的逆转录反应。PCR 反应使用的快速热启动 DNA 聚合酶具有扩增效率高、特异性强、延伸速度快的优良性能。独特的缓冲体系使逆转录酶和聚合酶同时发挥大功效。使用本试剂盒扩增得到的目的产物 3′端附有一个″A″碱基,可直接用于T/A克隆。
保存条件
使用方法
试剂 |
20μl反应体系 |
终浓度 |
2×OneStep RT-PCR Mix |
10μl |
1× |
Forward Primer,10 μM |
0.5μl |
0.25μM |
Reverse Primer,10 μM |
0.5μl |
0.25μM |
RNA Template |
Xμl |
1pg -1μg |
RNase-Free Water |
up to 20μl |
/ |
3. 涡旋震荡混匀,短暂离心,将溶液收集到管底。
反应条件:
过程 |
温度 |
时间 |
|
反转录 |
50℃ |
5-30min |
|
PCR预变性 |
95℃ |
2min |
|
30-40cycles |
变性 |
95℃ |
30sec |
退火 |
55-65℃ |
30sec |
|
延伸 |
72℃ |
1kb/30sec |
|
终延伸 |
72℃ |
5min |
注意事项