过氧化氢(H2O2)测试盒
测定意义:
测定原理:
需自备的仪器和用品:
H2O2提取:
产品详情
简单介绍：
通蔚生物的试剂盒变异系数小，试剂盒稳定性更高，过氧化氢(H2O2)测试盒批间和批内重复性偏差CV值都会控制在7%以下；上万种ELISA试剂盒指标齐全，客户下单后交货迅速（大部分产品在一周以内交货）；实验室提供免费代测服务，为您节省实验时间
详情介绍：
测定方法: 微量法
测定规格: 100管/96样
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
H2O2是生物体内常见的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化产生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不仅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互转化的枢纽。一方面,H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸,蛋白质等生物大分子,并使细胞膜遭受损害,从而加速细胞的衰老和解体;另一方面H2O2也是许多氧化应急反应中的关键调节因子,。
H2O2与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物,在415nm有特征吸收。
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮100mL、浓盐酸5mL、研钵和冰。
1、或细胞样品的制备:收集或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);用试剂一定容至1mL;8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2. 组织样品的制备:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆;转移至EP管中,用试剂一定容至1mL,8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。