产品名称：人乳腺导管癌细胞 ; MDA-MB-134-VI

细胞名称

人乳腺导管癌细胞 ; MDA-MB-134-VI

细胞品牌

通蔚生物

细胞规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

细胞英文

MDA-MB-134 VI; MDA MB 134VI; MDA-MB-134VI; MDAMB134VI; MDA-MB-134; MDAMB134; MDA-134; MDA134; MM134; MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI

基本形态

上皮样

传代方法

1 : 2～1 : 4传代 ，每周换液2～3次

培养条件

气相 ：无二氧化碳培养   温度 ：37℃

生长特性

半贴壁半悬浮

消化时间

1-2分钟

冻存条件

无血清细胞冻存液

完全培养基

Leibovitz's L-15+20%FBS  MDA-MB-134-VI完全培养基

培养环境

37℃，100%AIR

供应范围

仅供科研使用

特征特性

该细胞1973年由R. Cailleau建系，源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体。

注意事项

若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有染，请立即与我们联系

到货处理

1、收到细胞后，首先观察泡沫箱中干冰是否有剩余，冻存管是否完好，是否有解冻情况，若发现干冰完全汽化或冻存管有解冻现象，请及时拍照并与我们联系。如果细胞签收三天内 未与我们联系，则默认为收货良好。

2、复苏一管如有活性、状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏二管。
特别说明：未与我方联系擅自复苏二管出现问题不予售后。

细胞复苏

1、从液氮灌或-80℃冰箱中查找到需要复苏的细胞，水浴锅提前打开预热 37℃。

2、将查找到的冻存细胞在 37℃水浴中迅速摇晃解冻；

3、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的离心管中，1000rpm 离心 5min；

4、弃去上清液，补加 4-6mL 完全培养基后吹匀，接种于 T25 培养瓶中（或 6cm 皿中）。

5、培养过夜，隔天换液并检查细胞密度。

细胞传代

1、如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

2、贴壁细胞用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次；

3、加 1-2mL 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后，加5mL 以上含 10%血清的完全培养基终止消化；

4、轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在 1000RPM 条件下离心 5-8min，弃去上清液；

5、将悬浮细胞和贴壁细胞收集到的细胞沉淀，加 1-2mL 完全培养基吹打混匀；

6、按 5-6mL/瓶补加培养液，将细胞悬液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 5-6 mL 培养液的培养皿中或者培养瓶中。

（即 1 个 T25 传代接种至 2~3 个 T25 或者 2~3 个直径为 6cm 的培养皿）

细胞冻存

细胞收集参照传代步骤 1~2；按冻存数量加入无血清冻存液后直接放-80℃冰箱过夜，后续可转入液氮罐中长期保存。

细胞收货后处理

1、收到细胞后，首先观察培养瓶是否完好，若发现培养瓶有破裂，培养基外溢、浑浊等现象，请及时拍照并与我们联系。

2、用 75%酒精对培养瓶表面进行消-毒处理，将培养瓶置于细胞培养箱中静置培养 2~4 h，以恢复细胞状态。

3、静置完成后，取出培养瓶，显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）前三天照片为重要售后依据。如发现细胞异常请及时与我们联系，如果细胞签收三天内未与我们联系，则默认为收货良好。
4、若细胞密度超过 80%，则可以根据提供的细胞培养步骤进行传代或冻存；若细胞密度未达 到80%，收集悬浮细胞，加入 5mL 完全培养基到原瓶中，放入细胞培养箱中继续培养。

细胞予重发

1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。

2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。

3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。

4. 常温发货细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染经核实后，重发。

6. 细胞活性问题在收到产品3天内提出真实实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。

细胞不予重发

1. 客户操作造成细胞污染，不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。

4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。