产品属性：
产品名称
检测下限
规格
货号
克百威快速检测试盒
0.01mg/kg
50样/盒
XG-016388
自备物品
1. 酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）
2. 微量加液器及吸头，EP管
3. 蒸馏水或去离子水，全新滤纸
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
4. 样本处理：血清或血浆标本推荐稀释5,000倍。
快速检测试剂盒的说明：
1．检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法
2．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
3．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
4．中、英文说明书可能会有不*之处，请以英文说明书为准。
5．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
样品类型（SAMPLE TYPES）：
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，
将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。
1-Actamido-3,5-dimethyladmantane 1
Memantine 41100-52-1 中文名：盐酸美金刚胺 分子式：C12H22ClN 人转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Valdecoxib 181695-72-7 中文名：帕瑞考昔 分子式：C16H14N2O3S 人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Parecoxib 198470-85-8 中文名：帕瑞考昔钠 分子式：C19H17N2NaO4S 人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA试剂盒
96T/48T 试剂盒 组装/原装
Naftifine 65473-14-5 中文名：盐酸萘替芬 分子式：C21H22ClN 人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠上腺素(E)ELISA试剂盒 Hydroxyprogesterone 68-96-2 中文名：羟孕酮 分子式：C21H30O3 度：98.0% 关键词：
小鼠上腺素 英文名称： Mouse 规格： 48T/96T 英文缩写：
EPI Dabigatran etexilate 中文名： 分子式：C34H41N7O5
小鼠上皮中性粒细胞活化肽elisa试剂盒 小鼠上皮中性粒细胞活化肽试剂盒 规格型号：96T/48T 小鼠上皮中性粒细胞活化肽试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠上皮中性粒细胞活化肽试剂盒、小鼠上皮中性粒细胞活化肽elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
Iloperidone 133454-47-4 中文名：伊潘立酮 分子式：C24H27FN2O4
小鼠上皮中性粒细胞活化肽-78(mouse ENA-78) 作用： ELISA 规格：
48T/96T 进口分装
Diclofenac 15307-79-6 中文名：双氯芬酸钠 分子式：C14H10Cl2NNaO2 度：98.0% 关键词：
小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒 Ikshusterol 3-O-glucoside 112137-81-2 中文名： 分子式：C35H60O7
操作步骤
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
克百威快速检测试盒6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。