B淋ba细胞在抗原的刺激下，能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的，不可能持续分化增殖下去，因此产生免yi 球蛋白的能力也是极其微小的。将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤细胞的无限分裂的能力，又具有产生特异性抗体的B淋ba细胞的能力。将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠腹水内即可获得大量的高效、单一的特异性抗体。这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备过程如下：
1、免yi 脾细胞的制备 制备单克隆抗体的动物多采用纯系 Balb/c小鼠。免yi 的方法取决于所用抗原的性质。免yi 方法同一般血清的制备，也可采用脾内直接免yi 法。
2、骨髓瘤细胞的培养与筛选 在融合前，骨髓瘤细胞应经过含8-AG的培养基筛选，防止细胞发生突变恢复HGPRT的活性（恢复HGPRT的活性的细胞不能在含8-AG的培养基中存活）。骨髓瘤细胞用10%小牛血清的培养液在细胞培养瓶中培养，融合前24h换液一次，使骨髓瘤细胞处于对数生长期。
3、细胞融合的关键:
1）、技术上的误差常常导致融合的失败。例如，供者淋ba细胞没有查到免yi 应答。这必然要失败的。
2）、融合试验*大的失败原因是污染，融合成功的关键是提供一个干净的环境，以及适宜的无菌操作技术。
4、阳性克隆的筛选 应尽早进行。通常在融合后10天作*1次检测，过早容易出现假阳性。检测方法应灵敏、准确、而且简便快速。具体应用的方法应根据抗原的性质，以及所需单克隆抗体的功能进行选择。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免yi 荧光法等。其中ELISA法*简便，RIA法*准确。阳性克隆的筛选应进行多次，均阳性时才确定为阳性克隆进行扩增。
5、克隆化 克隆化的目的是为了获得单一细胞系的群体。克隆化应尽早进行并反复筛选。这是因为初期的杂交瘤细胞是不稳定的，有丢失染色体的倾向。反复克隆化后可获得稳定的杂交瘤细胞株。