ELISA酶标板整体背景高原因与解决方法：
1、抗体非特异性结合——应确保板孔进行了封闭并且使用的是恰当的封闭液以防止非特异性结合。
2、底物结合浓度过高——对底物进行适当稀释。
3、反应时间过长——当酶标板显色足够进行吸光度读数时立即使用终止液终止反应，适当缩短显色时间。
4、底物溶液污染——正常底物溶液应是澄清透明的，若出现黄色或其他颜色表明受到污染，应更换新的底物溶液。
5、底物孵育过程没有避光——底物孵育应在避光条件下进行。