酶标板(ELISA PLATE):在酶联免yi吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中, 参与免yi学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例；缓冲液种类、浓度和离子强度、pH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。正确地清洗酶标板是成功完成ELISA实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。
以下是正确清洗酶标板的方法：
1. 使用多通道移液器
首先，检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后，翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间，计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体，用干净的吸水纸轻拍，将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。*后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。
2. 使用多管道分液器或洗板机
使用与分液器或洗板机配套的真空泵。确保每个通道的分液管道和吸液管道正常运作。设置每次洗涤时的洗涤液的体积和浸泡时间，随后放入酶标板。确保吸液后没有洗涤液残留在孔内。洗板太快或太慢、洗涤或吸液不完全、孔内液体自然风干等均会影响ELISA的精准性。