可能原因：
1、 胰蛋白酶消化过度；
2、支原体污染；
3、培养基pH值过碱（NaHCO3分解） ；
4、细胞老化；
5、接种细胞起始浓度太低或太高。
解决方法：
1、缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度；
2、分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物；
3、使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2；
4、启用新的保种细胞；
5、调节接种细胞浓度。