猪水疱性口炎(VSV)试剂盒荧光-PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

PorcineActivinA,ACV-AELISA试剂盒猪活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 橄榄树脂素 HPLC≥98% 5mg

Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 高根二醇 HPLC≥98% 5mg

Porcineai-thrombieceptor,AELISA试剂盒猪抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 高良姜萜内酯 HPLC≥98% 5mg

PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪血管**素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 根皮含柘树咕吨酮 D HPLC≥98% 5mg

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒猪血管**素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 根皮含柘树咕吨酮 L HPLC≥98% 5mg

PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 钩藤甙元 C HPLC≥98% 5mg

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 钩吻绿碱 HPLC≥98% 5mg

PorcineansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISA试剂盒猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 光甘草宁 HPLC≥98% 5mg

PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA试剂盒猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒规格：96T/48T 皮脂酸 HPLC≥98% 5mg

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 桂二萜醇 HPLC≥98% 5mg
高根二醇 HPLC≥98% 5mg Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

高良姜萜内酯 HPLC≥98% 5mg Porcineai-thrombieceptor,AELISA试剂盒猪抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

根皮含柘树咕吨酮 D HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪血管**素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

根皮含柘树咕吨酮 L HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒猪血管**素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钩藤甙元 C HPLC≥98% 5mg PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钩吻绿碱 HPLC≥98% 5mg Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

光小鼠抗酸性0酸酶(ACP)ELISA试剂盒 ，英文名： ACP ELISA Kit 肌苷(标准品)  Inosine  质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA检测试剂盒RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit 96T/48T 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  质量规格：>98%,BR

人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 Human MCP-4 ELISA kit 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  质量规格：>99%,BR

RatprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 5--2’-脱氧尿苷(BRDU)  5-Bromo-2-deoxyuridine  质量规格：>98%,BR
39011-92-2特女贞苷厂家  Specnuezhenide  载玻片细胞RUNX3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

39011-91-1氧化芍药苷品牌  Oxypaeoniflorin  载玻片细胞RHO蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

39011-90-0芍药内酯苷规格  Alibiflorin  载玻片细胞RHO蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

38840-23-2大黄素-1-O-葡萄糖苷规格  Emodin-1-O-glucoside   载玻片细胞PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

3877-86-9葫芦素D规格  CucurbitacinD   载玻片细胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
猪水疱性口炎(VSV)试剂盒荧光-PCR法三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大��响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。