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产品资料

人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒

人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒
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  • 产品名称:人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-H63889
  • 产品展商:西格
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简单介绍
公司人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品描述

人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒 英文名称:Human Thromboxane A2, TX-A2 Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒
英文名称:Human Thromboxane A2, TX-A2 Elisa Kit
产品货号:XG-H63889
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
104162-48-3  N-[1-(2,3-Dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium (chloride)  25mg  Vesicular Stomatitis Virus New Jersey Serotype(VSV-NJ)水泡性口炎病毒新泽西型RT-LAMP剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

104162-48-3  N-[1-(2,3-Dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium (chloride)  50mg  Vesicular Stomatitis Virus New Jersey Serotype(VSV-NJ)水泡性口炎病毒新泽西型探针法荧光定量RT-PCR剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

104162-48-3  N-[1-(2,3-Dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium (chloride)  5mg  Classical Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(C-PRRSV)猪生殖与呼吸综合症病毒美洲型经典株染料法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

1041634-69-8  MitoPY1  10mg  Vesicular Stomatitis Virus New Jersey Serotype(VSV-NJ)水泡性口炎病毒新泽西型染料法荧光定量RT-PCR剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

10417-94-4  Eicosapentaenoic Acid  100mg  Vesicular Stomatitis Virus New Jersey Serotype(VSV-NJ)水泡性口炎病毒新泽西型RT-PCR剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20
1228111-63-4  PF-04634817  1mg  Soil-borne Wheat Mosaic Virus(SbWMV)
土壤传播的小麦花叶病毒RT-PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1228111-63-4  PF-04634817  5mg  Soil-borne Cereal Mosaic Virus(SbCMV)土壤传播的禾谷类花叶病毒RT-PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1228182-44-2  Cimaterol-d7  1mg  Septoria petroselini欧芹壳针孢叶斑病菌PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1228182-44-2  Cimaterol-d7  500μg  Soil-borne Cereal Mosaic Virus(SbCMV)土壤传播的禾谷类花叶病毒RT-PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1228182-44-2  Cimaterol-d7  5mg  Septoria petroselini欧芹壳针孢叶斑病菌PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
苯并(ghi)-D12 标准品 Climbazole 93951-66-7 纯品型,10mg 特征形态 固态

苯并(ghi)苝 标准品 Climbazole 191-24-2 纯品型,10mg 特征形态 固态

Benzo(b)naphtho(21-d)thiophenecertifi 1,7-Dimethylnaphthalene 239-35-0 纯品型,10MG 特征形态 固态
122479-08-7  GBLD 345  10mg 
鸡源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

122479-08-7  GBLD 345  50mg  鸡源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

122481-75-8  (D-Arg1,D-Trp?·?·??Leu11)-Substance P  1mg  火鸡源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

122481-75-8  (D-Arg1,D-Trp?·?·??Leu11)-Substance P  5mg  火鸡源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

122483-84-5  Angiotensin I/II (3-7)  100mg  虎源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
人血栓素A2(TX-A2) 免费代测ELISA试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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