人D二聚体(D2D)西格ELISA试剂盒

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 人D二聚体(D2D)西格ELISA试剂盒 英文名称：Human D-Dimer, D2D Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

公司产品仅用于科研优势特点：
1.高效、灵敏、特异的抗体；
2.稳定的重复性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相载体；
4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型；
5.节省实验经费。

样本处理及要求：
1血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室**防护条列执行。

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A吲哚(standard for GC,>99.5%(GC))Indole质量规格：standard for GC,>99.5%(GC)

DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 辛酸乙酯(Standard for GC,>99%(GC))Ethyl octanoate质量规格：Standard for GC,>99%(GC)

CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)5×106cells/瓶×2异辛醇(standard for GC, ≥99.5% (GC))2-Ethyl-1-hexanol质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)

U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞 骨肉瘤细胞,Saos-2细胞 CFPAC-1(胰腺癌细胞)棕榈酸乙酯(standard for GC,≥99%(GC))Ethyl palmitate质量规格：standard for GC,≥99%(GC)

小鼠畸胎瘤细胞;P19异辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))2-Ethylhexanoic acid质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
SPP1 Others Human 人 OPN / SPP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸氢铵钠(>98%,BR)质量规格：>98%,BRAmmonium  phosphate

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1丁二酸铵(>98%,BR)质量规格：>98%,BRAmmonium succinate

SIGLEC6 Others Human 人 SIGLEC6 / CD327 人细胞裂解液 (阳性对照) 芍药苷(98%)质量规格：>98%，高含量易分解Paeoniflorin

外周血白细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5-羟基色氨酸,5-HTP质量规格：≥98.0%,BR,L构型5-Hydroxytryptophan

人D二聚体(D2D)西格ELISA试剂盒ERA-2细胞，人恶性多发性畸胎瘤细胞 人癌阿霉素耐药细胞株,MCF/Adr细胞 台盼蓝TB5-羟基色氨酸(标准品)质量规格：≥98.0%,标准品,L构型5-HTP
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸替扎尼定（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tizanidine

大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mLTubastatin A HCL质量规格：>98%,HDAC6抑制剂Tubastatin A

RH-35大鼠肝癌细胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培养基+10%FBS盐酸莫索尼定（标准品）质量规格：含量测定Moxonidine

IGFBP7 Protein Human 重
CM-M060小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基100mL阿糖胞苷(进分)质量规格：进分,Sigma C1768Cytarabine

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿糖胞苷质量规格：>99.0%,细胞培养级Cytarabine

成纤维细胞培养基FM-prf邻苯二(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)o-Phthalaldehyde

HeLa-S3细胞，人细胞 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3),PA12细胞 主动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)丹磺(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)Dansyl Hydrazine

Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,3-苯并恶二唑(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)DBD-H [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-hydrazino-2,1,3-benzoxadiazole]
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

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