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产品资料

人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒

人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒
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  • 产品名称:人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-H63939
  • 产品展商:西格
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简单介绍
公司人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品描述

人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒 英文名称:Human Glycated Albumin, GA Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒
英文名称:Human Glycated Albumin, GA Elisa Kit
产品货号:XG-H63939
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr异佛手柑内酯Isobergapten质量规格:HPLC98%,标准品

RGMA Others Human RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 异甘草苷(标准品)Isoliquiritin质量规格:HPLC98%,标准品

A375 人恶性色素瘤细胞雷马曲班Ramatroban;BAY u3405质量规格:>98%,BR

C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin异钩藤碱(标准品)Isorhynchophylline质量规格:HPLC98%,标准品

RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)异荭草苷(标准品)luteolin-6-C-glucoside质量规格:HPLC98%,标准品
TGM3 Others Human
TGM3 / ansglutaminase 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40质量规格:Mw35 000 to 45 000

人肺成纤维细胞;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20质量规格:MW:16000~24000

CRFK细胞,猫肾细胞 结直肠癌细胞,LOVE1细胞 CM-H069人膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol质量规格:>99.0%(GC)

大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 质量规格:>99.0%(GC)

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
CM-R058
大鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL高盐察氏琼脂10RT

MCG803细胞,人胃腺癌细胞 人脑胶质瘤细胞系,U373细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO-761--3-肖基-1-亚肖基胍(+4) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5BR99%


IgG2b Others Mouse
小鼠 IgG2b-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋2-羟基布洛芬质量规格:美国进口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL1-羟基布洛芬(布洛芬杂质))(非对映)质量规格:美国进口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基质细胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培养基+20%FBS1-含氧的布洛芬质量规格:美国进口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签)羧酸布洛芬(非对映)质量规格:美国进口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱变移细胞癌)知母皂苷BII(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Timosaponin BII
人糖化白蛋白(GA)西格ELISA试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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