人受磷蛋白(PLN)西格ELISA试剂盒 英文名称:Human phospholamban, PLN Elisa Kit 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 人受磷蛋白(PLN)西格ELISA试剂盒
英文名称:Human phospholamban, PLN Elisa Kit
产品货号:XG-H63952
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
原代心肌细胞特制基础无血清培养基Many types of
cells包装:500/100ml盐酸索他洛尔Sotalol HCl质量规格:>98%,BR
EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人细胞裂解液 (阳性对照) H-89(PKA抑制剂)H-89 2HCl质量规格:>98%,10mg/ml,进分
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL夫西地酸Fusidine质量规格:>97%,BR
HaCaT人永生化表皮细胞 HaCaT immortalized human
epidermal cells DMEM+10% FBS夫西地酸(标准品)Fusidine质量规格:HPLC≥98%,标准品
IFNA4 Protein Rat 重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon
alpha-4 蛋白 (Fc 标签)3--L-酪氨酸3-Iodo-L-tyrosine质量规格:>98%,BR
大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL鸟嘌呤 Guanine 质量规格:>99%,BR
GP-293人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell
line GP-293 DMEM+10% FBS鸟嘌呤 (标准品)Guanine 质量规格:HPLC>98%,标准品
IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 标签)6-硫鸟嘌呤6-TG/Thioguanine质量规格:>98%,USP,BR
HOS(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍乱弧菌6-硫鸟嘌呤(标准品)6-TG/Thioguanine质量规格:HPLC>98%,标准品
成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)维A酸;全反式维A酸;维生素A酸;视黄酸All-Trans-Retinoic
Acid\Tretinoin质量规格:>98%%,USP,BR
人癌细胞;MDA-MB-231亚碲酸钾100克
TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,4,5,6-四录邻本二晴 Chlorothclonil
1897-42-6
狗脂肪间质干细胞 The dog adipose mesenchymal stem cells盐酸胍 (常规) Guanidine (≥99.0%) 1950-1-1 100G 通用试剂
HOPC-os细胞,人少突胶质前体细胞 构巢曲霉 人胚肾细胞;293 [HEK-293]
RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2头孢唑1钠质量规格:>90%,BRCeftizoxime
Hacat(人永生化角质形成细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0352HFF-1(人成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 白牦牛皮肤细胞;Yak-2头孢唑1钠(标准品)质量规格:效价测定Ceftizoxime
小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9焦性没食子酸,邻苯三酚,焦棓酸质量规格:AR,>99%Pyrogallol
TMED1 Others Human 人 TMED1 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲美替尼质量规格:>99%,MEK抑制剂Trametinib
(GSK1120212)
人肠微血管内皮细胞完全培养基 100mL对氨基水杨酸(标准品)质量规格:UV法溶出度检查Pasiniazid
人受磷蛋白(PLN)西格ELISA试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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