人凝胶原蛋白(gelson)ELISA试剂盒操作方法 英文名称：Human gelson Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 人凝胶原蛋白(gelson)ELISA试剂盒操作方法
英文名称：Human gelson Elisa Kit
产品货号：XG-H64017
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A盐酸阿比朵尔（标准品）Arbidol HCl质量规格：HPLC>98%,标准品
C6, 大鼠脑胶质瘤细胞阿加曲班Argatroban质量规格：>99%,超,细胞培养级
人癌细胞;MCF 7B 大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL阿加曲班（标准品）Argatroban质量规格：HPLC>98%,标准品
雪旺氏细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)醋酸精氨酸加压素Argipressin
Acetate质量规格：度98%
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑马鱼 EFNB2A / Ephrin
B2a 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿替洛尔Atenolol质量规格：度大于98%,USPgrade
猴源细胞1酸卡巴拉汀质量规格：≥98%Rivastigmine
tartrate
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸卡巴拉汀(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Rivastigmine
tartrate
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1沙格列汀/沙克列汀盐酸盐质量规格：>98%,BRSaxagliptin
HCL
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin /
HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG95%）质量规格：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，≤0.1%EGCG,
(-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract
II型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL达沙替尼一水合物质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Dasatinib
Monohydrate
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11四化500克RT
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人细胞裂解液 (阳性对照) 流醋软骨速内 Chondroitin
Sulfctq wo7ium 908-7-9
人导管癌细胞;HCC38马来酸钠 Maleic acid di salt hydrate
(≥9... 25880-69-7
10G 通用试剂
LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 炭疽杆菌1米
COLO 205 人结肠癌细胞(
CM-M053小鼠卵巢上皮细胞完全培养基100mL格列喹酮(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Gliquidone
CaEs-17细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF767细胞 叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1人参皂苷Rf(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Ginsenoside Rf
CaES-17(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2人参皂苷Rg1(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rg1
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) (R型)人参皂苷Rg2（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品20(R)Ginsenoside
Rg2
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]高香草酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Homovanillic acid
人凝胶原蛋白(gelson)ELISA试剂盒操作方法操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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