小鼠α1微球蛋白(α1-MG) 西格ELISA试剂盒 英文名称：Mouse α1-microglobulin, α1-MG Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 小鼠α1微球蛋白(α1-MG) 西格ELISA试剂盒
英文名称：Mouse α1-microglobulin, α1-MG Elisa Kit
产品货号：XG-M64067
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2抑霉唑（标准品） Imazalil质量规格：分析标准品
CNE(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)5×106cells/瓶×2 杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7春雷霉素盐酸盐（标准品）Kasugamycin 质量规格：分析标准品,≥90% (HPLC)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2标准溶液（10μg/ml,u=4%）Kitazine solution质量规格：10μg/ml,u=4%
ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 利谷隆（标准品） Linuron质量规格：分析标准品
滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苯噻草胺（标准品）Mefenacet质量规格：分析标准品,98.5%
T-106BIV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL蛙皮素,胃泌素质量规格：>95%Bombesin
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 血管活性肠肽质量规格：>95%VIP,
human, porcine, rat; VIP (28 amino acids)
角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 质量规格：>98%,BRBoc-Asp(OtBu)-OH
AN3 CA细胞，人内膜腺癌细胞 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞 原代表皮角化细胞培养特制添加剂Many types of
cells包装：5/2.5/1mlBOC-D-脯氨酸质量规格：>99%,BRBoc-D-Pro-OH
H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2BOC-L-丝氨酸甲酯质量规格：BRBoc-Ser-OMe
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 茶黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Theaflavin
95-D 人高转移肺癌细胞茶黄素-3'-没食子酸酯质量规格：HPLC≥95%，标准品Theaflavin-3'-gallate
SK-HEP-1人肝癌细胞 SK-HEP-1 human
hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS茶黄素-3-没食子酸酯质量规格：HPLC≥95%，标准品Theaflav
CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL甲氨蝶呤质量规格：>99%,BRMethotrexate
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲氨蝶呤（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Methotrexate
大鼠质神经元RN-sn米氮平质量规格：>99%,BRMirtazapine
恒河猴肾细胞;LLC-MK2 膀胱癌细胞，RT4细胞 U-2 OS(骨肉瘤细胞)米氮平(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Mirtazapine
EB病毒转化的人B细胞;HH-165-氟乳清酸；5-FOA质量规格：>99%,BR5-Fluoroorotic
acid,5-FOA
小鼠α1微球蛋白(α1-MG) 西格ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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