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产品资料

小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒

小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒
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  • 产品名称:小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-M64069
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

产品名称: 小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒
英文名称:Mouse omentin Elisa Kit
产品货号:XG-M64069
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒 英文名称:Mouse omentin Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
NCI-H2452 [H2452]人间皮瘤细胞 NCI-H2452 [H2452] human skin tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS晕苯(>95.0%(GC))Coronene质量规格:>95.0%(GC)

PGF Protein Mouse 重组小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 (Fc 标签)晕苯(升华提)(>98.0%(GC))Coronene (purified by sublimation)质量规格:>98.0%(GC)

马间叶干细胞(脂肪)(5×105) Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 Mouse心环1(>97.0%(GC))Corannulene质量规格:>97.0%(GC)

猪胚胎传代细胞;ST2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole质量规格:>98.0%(HPLC)

RAMP3 Others Human RAMP3 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,5-(1-萘基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(N)(HPLC))2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole质量规格:>98.0%(N)(HPLC)
RK2 Others Human
RK2 / k-B / KB 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-(4-甲氧苯基)-4,6-(三氯甲基) -1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-(4-Methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine质量规格:>98.0%(GC)

恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]三苯基溴化锍(>98.0%(T))Triphenylsulfonium Bromide质量规格:>98.0%(T)

AFM Others Human AFM / Afamin 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine质量规格:>98%

小肠平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)1,2-1,2-Propanediol质量规格:AR,分析

NCI-H209细胞,人小细胞肺癌 人癌抗雌耐药株,LCC9细胞 上皮细胞生长添加物MEpiCGSTBB(4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑)TBBT;NSC 231634质量规格:>98%,蛋白激酶抑制剂
人羊膜上皮细胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg雌酮硫酸盐,去氢表雄酮硫酸钠质量规格:>98%Dehydroepiandrosterone-3-sulfate

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 缬更昔洛韦盐酸盐 质量规格:>99%,USPValganciclovir

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1肌醇质量规格:>99%,BRInositol

CL187/CCL187细胞,人大肠癌细胞 人色素
NCI-H716(
人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MDA-MB-231(癌细胞)氨苄西林/氨苄青霉素(标准品)质量规格:含量测定Ampicillin Trihydrate

CL-0424RK1(大鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2阿替美唑盐酸盐质量规格:>99%,BRAtipamezole HCl

ICOSLG Others Human ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿替美唑盐酸盐(标准品)质量规格:>98%,标准品Atipamezole HCl

人内根壳细胞RNAHHIRSC miRNA5 μg阿糖胞苷(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Cytarabine

QBC939细胞,人胆管癌细胞 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞,RIN-m细胞 NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系达卡巴嗪质量规格:>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养Dacarbazine
小鼠网膜素(omentin) 西格ELISA试剂盒检测程序:公司产品仅用于科研
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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