产品名称： 小鼠抗胰蛋白酶(AT)进口检测试剂盒
英文名称：Mouse Anti-trypsin, AT Elisa Kit
产品货号：XG-M64097
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
小鼠抗胰蛋白酶(AT)进口检测试剂盒 英文名称：Mouse Anti-trypsin, AT Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
HUVE-12/CRL2480细胞，人脐静脉内皮细胞 长臂猿瘤,MLA-144细胞 人内皮细胞总RNAHDLEC NA盐酸头孢他美酯Cefetamet pivoxil 质量规格：≥653µg/mg,BR
QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸头孢他美酯(标准品)Cefetamet
pivoxil 质量规格：效价测定
EL4(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0255A875(人色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠胚胎细胞;104C1L-生物喋呤L-Biopterin质量规格：>98%,BR
杂交瘤(B类);C3110D2E11渥曼青霉素Wortmannin质量规格：>98%,美国进口,PI3K/AKT通路的抑制剂
MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴化新斯的明Neostigmine
bromide质量规格：>98%
大鼠成纤维细胞RLF红霉素(标准品)质量规格：标准品用于含量测定Erythromycin
NP Others SARS SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸多巴酚丁胺质量规格：BR，细胞培养级，度大于99%，USP29Dobutamine
HCL
团头鲂尾鳍细胞;WCF**度酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Etodolac
大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 肝癌细胞，QGY-7703细胞 ST2/o细胞，小鼠杂交瘤细胞**孕1质量规格：>98%Etonogestrel
MDA-MB-231, 人癌细胞 Human依维莫司质量规格：>95%,mTOR抑制剂,BREverolimus;RAD001
NHEK.f-c 正常人表皮角质形成细胞(NHEK)少年，单一来源 500,000cells 原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of
cells包装：1mlDIPEAN，N-二异基10克CP
人海马趾神经细胞cDNAHN-h cDNA2′-脱氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-triphosphate salt... 18423-43-3 100MG 通用试剂
PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人细胞裂解液 (阳
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞 肾癌细胞,RCC-krause细胞 SK-HEP-1(肝癌细胞)1酸氢钙（标准品）质量规格：UV法含量测定Calcium
hydrogenphosphate dihydrate
小鼠红白血病细胞;MEL磺胺二甲嘧啶 （标准品）质量规格：含量测定Sulfamethazine
MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺脒（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Sulfaguanidine
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21芬布芬（标准品）质量规格：含量测定Fenbufen
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1
(Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯磺隆质量规格：>93%,BRChlorosulfuron
小鼠抗胰蛋白酶(AT)进口检测试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
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