小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD) 西格ELISA试剂盒 英文名称：Mouse β-glucuronidase, βGD Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD) 西格ELISA试剂盒
英文名称：Mouse β-glucuronidase, βGD Elisa Kit
产品货号：XG-M64122
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
ERAP2
Others Human 人 LRAP / ERAP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 普鲁卡因（标准品）Chloroprocaine 质量规格：含量测定
原代平滑肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml盐酸乙哌立（标准品）Eperisone 质量规格：含量测定
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照) 孕三1酮（标准品）Gestrinone质量规格：含量测定
MDBK (NBL-1) 牛肾细胞西尼地平(标准品)Cilnidipine质量规格：HPLC>97%,标准品
CM-H002人肺大动脉内皮细胞完全培养基100mL西尼地平Cilnidipine质量规格：>97%,BR,可用于细胞培养
大鼠神经胶质细胞完全培养基 100mL齐多夫定质量规格：>98%,USP34,BR,可用于细胞培养Zidovudine
MKN-45人胃癌细胞 Human gasic cancer cells
MKN-45 1640+10% FBS齐多夫定（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Zidovudine
IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 标签)纳他霉素(标准品)质量规格：含量测定,标准品Natamycin,Pimaricin
NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞)硝苯地平质量规格：>99%,CP,ARNifedipine
MesenFectagen? 间充质干细胞转染试剂盒硝苯地平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nifedipine
CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S)-腺苷，环3',5'-（氢化硫代1酸酯）三乙基胺质量规格：美国进口(S)-Adenosine,
cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium
猪肾细胞;PK-152'-脱氧-β-L-腺苷质量规格：美国进口2'-Deoxy-β-L-adenosine
R 1610细胞，中国仓鼠体细胞 人胰腺癌细胞,PC-3细胞 CM-R1
CL-0350Hela S3(人细胞)5×106cells/瓶×2胆硫酸酯钠盐质量规格：>98%,BR
cholesteryl sulfate
EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照) O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐质量规格：0.98O-tert-Butyl-L-serine
methyl ester
人肺成纤维细胞总RNAHPF NAL-缬氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Valine methyl
ester
Hs-578T细胞，人癌细胞 SD大鼠骨髓间充质干细胞,SDBMSC细胞 Hep-2, 人喉癌细胞系L-抗坏血酸钠质量规格：>98%,BR
L-ascorbate
NCI-H661(人大细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2焦1酸钠(AR)质量规格：>99%,AR
pyrophosphate
操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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