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产品资料

小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法

小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法
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  • 产品名称:小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法
  • 产品型号:XG-M64141
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

产品名称: 小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法
英文名称:Mouse Leukotriene C4, LT-C4 Elisa Kit
产品货号:XG-M64141
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法 英文名称:Mouse Leukotriene C4, LT-C4 Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
CSNK1A1 Others Human CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)Copper solution质量规格:100µg/mL,基体:1%HNO3

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]钴标准溶液(1000μg/ml)Cobalt standard质量规格:1000μg/ml

MDA-MB-231细胞,癌细胞 人肝癌细胞,Bel-7402细胞 CL-00086T-CEM (T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2六价铬标准溶液(1000μg/ml,溶剂:水) Chromium Standard质量规格:1000μg/ml,溶剂:水

仓鼠源细胞铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)Erbium standard质量规格:1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3

CDH8 Others Human Cadherin-8 人细胞裂解液 (阳性对照) 金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/LHCl溶液)Gold solution质量规格:100.0μg/g,基体: 0.5mol/LHCl溶液
脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)柠檬酸三钾一水Potassium  tribasic, monohydrate质量规格:>99%,BR

Raji细胞,人Butt`s瘤细胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH质量规格:>98%,BR

NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH质量规格:>98%,BR

CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine质量规格:0.98

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格:BR,98%
大鼠垂体瘤细胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐质量规格:美国进口N,N-Didesethyl Sunitinib

F11 Others Human F11 / FXI 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒尼替尼-d10质量规格:美国进口Sunitinib-d10

上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13CD2(主要的)质量规格:美国进口FK-506-13C, D2 (Major)

CTNNB1 Others Human beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞,CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)癸二酸二乙酯(Standard for GC, 99.5% (GC))质量规格:Standard for GC, 99.5% (GC)Diethyl sebacate

人癌细胞;MCF7二十二烷(standard for GC,99.0%(GC))质量规格:standard for GC,99.0%(GC)Docosane

TNFRSF4 Others Human TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(AR,>99%(GC))质量规格:AR,>99%(GC) Dimethyl sulfoxide

CM-H109人破骨细胞完全培养基100mL二甲基亚砜(>99.8%(GC))质量规格:>99.8%(GC) Dimethyl sulfoxide

ANGPTL2 Others Mouse 小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(分子生物学,99.9%)质量规格:分子生物学,99.9% Dimethyl sulfoxide
小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒操作方法检测程序:公司产品仅用于科研
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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