大鼠叶酸(FA)西格ELISA试剂盒

产品名称： 大鼠叶酸(FA)西格ELISA试剂盒
英文名称：Rat Folic acid, FA Elisa Kit
产品货号：XG-R64313
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

大鼠叶酸(FA)西格ELISA试剂盒 英文名称：Rat Folic acid, FA Elisa Kit  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
106-33-2  Lauric Acid ethyl ester  500mg  骆驼源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1063331-94-1  NS13001  10mg  鹿源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1063331-94-1  NS13001  1mg  骡源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1063331-94-1  NS13001  5mg  骡源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

106344-20-1  Tin Mesoporphyrin IX (chloride)  10mg  狼源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系3-磺炳基十六烷基二甲甜菜碱3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate(SHDAB)质量规格：>98%,BR

EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL 人腹膜内皮细胞完全培养基 100mLDBD-ED [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并恶二唑]DBD-ED [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格：用于高效液相色谱标记

牛脑垂体提取物BPEAABD-SH (=4-乙酰氨基-7--2,1,3-苯并恶二唑](>94.0%(HPLC))AABD-SH (=4-Acetamido-7-mercapto-2,1,3-benzoxadiazole) 质量规格：>94.0%(HPLC)

EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照) 9-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))9-(Bromomethyl)acridine 质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

人脑瘤细胞;SF17DBD-COCl [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(T))DBD-COCl [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-chloroformylmethyl-N-methylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]质量规格：>98.0%(T)
CM-R034大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基100mL1-氮杂-15-冠-5-(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)1-Aza-15-crown 5-Ether

SGC-7901/VCR细胞，人耐VCR胃腺癌细胞 人神经胶质瘤细胞,BT-325细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-71-氮杂-18-冠-6-(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)1-Aza-18-crown 6-Ether

COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×21
TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 十八烷基基氯化铵质量规格：>99%,BRStearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)

小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL十烷基基氯化铵质量规格：>99%Decyltrimethylammonium chloride

L W-3A小鼠皮下结缔组织细胞 L W-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS辛基基氯化铵;八烷基基氯化铵质量规格：>99%,BRTrimethyloctylammonium chloride

IL1A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白DMS质量规格：BRDMS

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌细胞)D-正亮氨酸(>99%,BC)质量规格：>99%,BCD-Norleucine
大鼠叶酸(FA)西格ELISA试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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