大鼠高敏甲状腺素(u-T4)西格ELISA试剂盒

大鼠高敏甲状腺素(u-T4)西格ELISA试剂盒 英文名称：Rat Ultrasensitivity Thyroxine, u-T4 Elisa Kit  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 大鼠高敏甲状腺素(u-T4)西格ELISA试剂盒
英文名称：Rat Ultrasensitivity Thyroxine, u-T4 Elisa Kit
产品货号：XG-R64323
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
1062243-51-9  Ro3280  10mM(in1mLDMSO)  猪源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1062243-51-9  Ro3280  50mg  猪源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1062243-51-9  Ro3280  5mg  小鼠线粒体DNA染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1062271-24-2  MK6-83  10mg  麝源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1062271-24-2  MK6-83  1mg  鱼源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
HNE2-LMP1/2细胞，人鼻咽癌细胞系 小鼠肝癌细胞,H22细胞 CM-H071人肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL4-硝基儿茶酚4-NITROCATECHOL质量规格：>98.0% ，进口分装

OS-RC-2(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2曲格列酮Troglitazone(CS-045)质量规格：>98%,BR

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 软骨细胞生长培养基(即用型) 500ml2-氨基-4'-氟二苯甲酮2-Amino-4'-fluorobenzophenone 质量规格：>98%

骨骼肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2-氨基-4'-氯二苯甲酮2-amino-4'-chlorobenzophenone 质量规格：大于98%，化学

WIF1 Others Mouse 小鼠 WIF1 / WIF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 原百部碱(标准品)Protostemonine质量规格：HPLC≥98%，标准品
MN-c, 小鼠皮质神经元DG-18琼脂25毫升2～8℃

小鼠神经干细胞BOC-D-天冬酸 Boc-Asp-OH,99% 13726-67-5 1G 通用试剂

人胚胎，皮肤，肌肉;M-22 人食管上皮细胞完全培养基 100mL布洛芬 Ibuprofqn 12687-7-1

人间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNAMFC培养基1米

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 1400-62-0地衣红OR
MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶（标准品）质量规格：含量测定Uracil

EB病毒转化的人B细胞;KM9801溴丙胺肽林（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Propantheline bromide

豹猫肺成纤维样细胞;LCL1 张氏肝细胞，HeLa[Chang Liver]细胞 LLC-PK1细胞，猪肾细胞盐酸妥洛特罗（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tulobuterol

人肺成纤维细胞;HFL1无水1酸氢二钠（标准品）质量规格：含量测定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide

HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶 质量规格：>99%,可用于细胞培养Uracil
大鼠高敏甲状腺素(u-T4)西格ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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