大鼠去甲肾上腺素(NA)西格ELISA试剂盒

大鼠去甲肾上腺素(NA)西格ELISA试剂盒 英文名称：rat Noradrenaline, NA Elisa Kit  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 大鼠去甲肾上腺素(NA)西格ELISA试剂盒
英文名称：rat Noradrenaline, NA Elisa Kit
产品货号：XG-R64450
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
104391-26-6  CGP 25454A  10mg  Canine Adenovirus Type 2（CAV-2）犬腺体病毒2型(犬传染性喉气管炎病毒）PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104391-26-6  CGP 25454A  10mM*1mLinDMSO  Canine Adenovirus Type 2（CAV-2）犬腺体病毒2型(犬传染性喉气管炎病毒）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104391-26-6  CGP 25454A  1mg  Canine Influenza Virus H3N2（CIV-H3N2）犬流感病毒H3N2型染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104391-26-6  CGP 25454A  25mg  Canine Adenovirus Type 2（CAV-2）犬腺体病毒2型(犬传染性喉气管炎病毒）染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104391-26-6  CGP 25454A  50mg  Canine Adenovirus Type 1（CAV-1）犬腺体病毒1型（犬传染性肝炎病毒）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度
CNE人鼻咽癌细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBSAPS-TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技术级白色至微黄色COLDsigma

CF Protein Human 重组人 CF 蛋白 (His 标签)2--1,3-二甲基咪... 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium h... 164298-27-5 5G 通用试剂

SF126(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)呋他同 Furcltcdonq 139-91-3

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2ArlacelA失水甘露糖醇单油酸酯10克BR，97%

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 人细胞裂解液 (阳性对照) 10294-39-0高录酸钡(*)BARIUM PERCHLORATE TRIHYDRATE
NCI-H446[H446]细胞，小细胞肺癌细胞 人癌细胞系,ZR-75-30细胞 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712盐酸-Na-本甲酰-L-精酸乙酯，英文名或英文缩写：BAEE，级别：BR，98%，规格：10克

小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)3-(三基硅基)溴炳决 3-BROMO-1-(TRIMqTHYLSILYL)-1-PROPYNq 3800-42-8

IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照) ETHAN
10. 尿道细胞系统S-乙酰基硫代化胆碱(>99%,医药级)质量规格：>99%,医药级S-Acetylthiocholine iodide

CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)5×106cells/瓶×2N-丁二酸,S-乙酰基乙二醇酯(>98%,BR)质量规格：>98%,BRS-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester

人癌细胞;MDA-MB-468 大鼠小脑颗粒细胞完全培养基 100mL水杨醇(>98%,BR)质量规格：>98%,BRSalicyl alcohol

Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞SB3-18质量规格：BRSB3-18

SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) 鲁斯考皂苷元(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Ruscogenin
大鼠去甲肾上腺素(NA)西格ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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