大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒操作方法 英文名称：Rat Insulin, INS Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒操作方法
英文名称：Rat Insulin, INS Elisa Kit
产品货号：XG-R64473
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
104054-27-5 Atipamezole (MPV 1248) 50mg 溶血性链球菌荧光LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用） 50次
104055-39-2
Boc-Aib-OSu 1g Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤疱疹病毒Sph基因LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用） 50次 低温 负20度
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Boc-Aib-OSu 5g Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤疱疹病毒Sph基因探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用） 50次 低温 负20度
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Isoagarotetrol 1mg Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤疱疹病毒Sph基因染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用） 50次 低温 负20度
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Isoagarotetrol 5mg Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤疱疹病毒Sph基因PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用） 50次 低温 负20度
CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2雷特格韦质量规格：>98.5%,BRRaltegravir
人羊膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001A细胞 NCI-H596 [H596](人肺癌细胞)雷帕霉素/西罗莫司质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养Rapamycin(Sirolimus)
人肺鳞癌细胞;NCI-H520氯硝柳胺质量规格：>99%,BRNiclosamide
HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯硝柳胺(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Niclosamide
EB病毒转化的人B细胞;KMY0911环丙沙星质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养Ciprofloxacin
Acc-3细胞，涎腺腺样囊性癌细胞 人胃癌细胞,BSG823细胞 犬胸腺细胞;cf2Th苯噻啶Pizotifen质量规格：美国进口
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3普伐他汀Pravastatin质量规格：美国进口
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1
(A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-α-羟基普伐他汀内酯3α-Hydroxy
Pravastatin Lacto
CD80 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD80 / B7-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯佐卡因-d4Benzocaine-d4质量规格：美国进口
CM-H106人内脏脂肪细胞完全培养基100mL盐酸苯达莫司汀-d5Bendamustine-d5
(major) 质量规格：美国进口
MGC803-GFP细胞，绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞 人成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞 293来源病毒包装细胞;ΦA-GP苯达莫司汀Bis-mercapturic 酸Bendamustine
Bis-mercapturic Acid质量规格：美国进口
Eca-109(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×217-Oxo倍他米17-Oxo
Betamethasone质量规格：美国进口
C2 Others Human 人 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米-d5Betamethasone-d5质量规格：美国进口
大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒操作方法操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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