猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒操作方法

猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒操作方法 英文名称：Porcine Heat Shock Protein 20, HSP-20 Elisa Kit  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒操作方法
英文名称：Porcine Heat Shock Protein 20, HSP-20 Elisa Kit
产品货号：XG-P64536
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
1033836-12-2  HPGDS inhibitor 1  25mg  Flos farfarae款冬花PCR鉴定试剂盒 

1033836-12-2  HPGDS inhibitor 1  50mg  Flos farfarae款冬花PCR鉴定试剂盒 

1033836-12-2  HPGDS inhibitor 1  5mg  Thallus laminariae昆布PCR鉴定试剂盒 

1034-01-1  Octyl gallate  10mM*1mLinDMSO  Radix sophorae flavescentis苦参PCR鉴定试剂盒 

1034-01-1  Octyl gallate  1g  Semen armeniacae amarum苦杏仁PCR鉴定试剂盒
CA4 Others Human 人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 雷米普利(标准品)质量规格：HPLC>98,标准品Ramipril

人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293**咪酯质量规格：>99%,BREtomidate

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4 中国仓鼠体细胞，R 1610细胞 IAR20细胞，大鼠肝细胞木犀草素质量规格：HPLC≥97%,BRLuteolin

人胚胎，皮肤，肌肉;M-22木犀草素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Luteolin

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 熊果酸质量规格：HPLC≥85%,BRUrsolic acid
EPOR & CD131 Others Human 人 EPOR & CD131 Homodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) N,N,N,N-四甲基乙二安25毫克保存：-20℃，避光

HIT-T15 叙利亚仓鼠胰岛β细胞DL-谷酰胺 DL-Glutamine,99% 6899-4-3 25G 通用试剂

CM-R035大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基100mL硅藻土 Kiqsqlguhr;Fossil fluor;Silicqous qcrth;DictoMccqous qcrth;Cqlitq;Supq
CL-0128JeKo-1(人套细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2乙酸纤维素质量规格：BRCellulose acetate

RSV-F Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铈(>99%，BR)质量规格：>99%，BRCerium(III) acetate hydrate

人肺动脉平滑肌细胞裂解物HPASMCL硫酸铈四水(>99%，BR)质量规格：>99%,BRCerium(IV) sulfate tetrahydrate

PC-3细胞，人前列腺癌细胞 人肾癌细胞,Ke-3细胞 脐带单核细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)碳酸铯(>99%，BR)质量规格：>99%,BRCesium carbonate

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-21-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)质量规格：用于GC衍生化,≥98.5%1-(Trifluoroacetyl)imidazole
 猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒操作方法操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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