猪α干扰素(IFN-α) ELISA试剂盒操作方法 英文名称：Porcine Interferon α, IFN-α Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 猪α干扰素(IFN-α) ELISA试剂盒操作方法
英文名称：Porcine Interferon α, IFN-α Elisa Kit
产品货号：XG-P64539
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
1033769-28-6 GNF-5837
10mg Plumula nelumbinis 莲子心PCR鉴定试剂盒
1033769-28-6
GNF-5837 10mM(in1mLDMSO) Flos campsis凌霄花PCR鉴定试剂盒
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GNF-5837 200mg Semen nelumbinis莲子PCR鉴定试剂盒
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GNF-5837 50mg Plumula nelumbinis 莲子心PCR鉴定试剂盒
1033805-22-9 LX1606
(Telotristat ethyl) 10mg Semen litchi荔枝核PCR鉴定试剂盒
C8-D1A细胞，鼠小脑细胞 NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞) 恒河猴肺细胞;RM-L1透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K）质量规格：>95%,BR,M.W:90000Hyaluronic
Acid
TGFA Protein Human 重组人 TGFA / TGF-alpha 蛋白透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量4K）质量规格：>95%,BR,M.W:4000Hyaluronic
Acid
M1(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)头孢唑啉钠（标准品）质量规格：HPLC>95%,标准品Cefazolin
比色法钙分析试剂盒CCA哌拉西林钠质量规格：>900μg//mg,USP,BRPiperacillin
FLT1 Others Human 人 FLT1 / VEGFR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 哌拉西林钠(标准品)质量规格：含量测定Piperacillin
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨细胞完全培养基 100mLL-2,6-二基己酸，英文名或英文缩写：L-Lysine，级别：BR，99%，规格：25克
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) RattusBOC-N-β-Trityl-L-... Boc-Asn(Trt)-OH,≥99.0 132388-68-2
1G 通用试剂
EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 流醋亚铁;七水合流醋亚铁;绿矾;铁矾 Fqrro
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑马鱼 EFNB2A / Ephrin
B2a 人细胞裂解液 (阳性对照) 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344)质量规格：>98%,HDAC抑制剂M344
正常大鼠肾细胞;NRK2-硝基咪唑 质量规格：>98%,原装进口2-Nitroimidazole
WI-38细胞， 人胚肺细胞 小鼠肺成纤维细胞,L929细胞 CL-00025637(人膀胱癌细胞)5×106cells/瓶×24-(三氟甲基)-1H-咪唑 质量规格：>98%4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole
SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×22-甲基-4-三氟甲基咪唑 质量规格：>97%2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole
HDMEC-c 人微血管内皮细胞(HDMEC)来自少年者 500,000cells 肺微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)马来(>98%，植物级)质量规格：>98%，植物级MH, maleic
hydrazide
猪α干扰素(IFN-α) ELISA试剂盒操作方法操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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