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产品资料

猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒

猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒
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  • 产品名称:猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-P64545
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒 英文名称:Porcine anti-thrombin receptor, ATR Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒
英文名称:Porcine anti-thrombin receptor, ATR Elisa Kit
产品货号:XG-P64545
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
1032900-25-6  LDK378  500mg  Radix ophiopogonis麦冬PCR鉴定试剂盒 

1032900-25-6  LDK378  50mg  Fructus hordei germinatus麦芽PCR鉴定试剂盒 

10329-75-6  H-Leu-Leu-Leu-OH  1g  Semen strychni马钱子PCR鉴定试剂盒 

10329-75-6  H-Leu-Leu-Leu-OH  5g  Radix ephedraePCR鉴定试剂盒 

103300-74-9  Taltirelin  10mg  Radix ephedraePCR鉴定试剂盒
BTC Protein Cynomolgus
重组食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 标签)DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格:>98.0%(HPLC)

MuM-2C(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)NBD-CO-Hz [=4-(N-肼羰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>95.0%(HPLC))NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格:>95.0%(HPLC)

脑膜细胞培养基MenCMBOC-硝基-L-精氨酸Boc-Arg(NO2)-OH质量规格:>99%,BR

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天门冬酰胺Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine 质量规格:>98%,BR

人张氏肝细胞;Chang liverN-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天门冬酰胺 Boc-Asn-(Xan)-OH质量规格:>98%,BR
肾实质细胞Many types of cells包装:5 ×105(1ml)α-Apo-土霉素质量规格:美国进口α-Apo-oxytetracycline

CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 二水合土霉素质量规格:美国进口Oxytetracycline Dihydrate

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A44-差向土霉素质量规格:美国进口4-Epioxytetracycline

叙利亚仓鼠细胞系;Syri
TM4(
正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌细胞)D-1(>99%BC)质量规格:>99%BCD-Tartaric acid hydrate

CM-M028小鼠食管平滑肌细胞完全培养基100mL吲哚(>98%,BR)质量规格:>98%,BRIndole

LMAN2L Others Human LMAN2L 人细胞裂解液 (阳性对照) (6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)()(>97.0%(T))质量规格:>97.0%(T)Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)

球状少突细胞培养基OsM(S)-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-1酸氢酯(>97.0%(T))质量规格:>97.0%(T)(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate

RL95-2细胞,人内膜癌细胞 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长分泌),AtT-20细胞 人星形胶质细胞HA(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))质量规格:>96.0%(GC)(R,R)-(-)-2,3-Butanediol
猪抗凝血酶受体(ATR)特价ELISA试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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