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产品名称：双缩脲法蛋白比色法检测试剂盒100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
商品介绍：
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测定原理
强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物；紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。该方法测定范围为1~10mg蛋白质，适用于蛋白质浓度高的样品，尤其是动物材料。
试剂组成和配置
1、双缩脲试剂×1瓶，4℃保存；
2、10mg/ml标准蛋白×1支，-20℃保存；
3、标准蛋白配制：取10mg/ml标准蛋白100μl加双蒸水100μl，即得5mg/ml标准蛋白溶液。
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特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
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塔图姆氏菌属Tatumella│sp. 质量规格：>98%,BRα-辅肌动蛋白3试剂盒5-羟基-6,7-二氧基黄酮
假单胞菌Pseudomonas│sp. 质量规格：>98%,BRα-辅肌动蛋白1试剂盒5-羟基-7,8-二氧基黄酮
诺卡氏菌Nocardia│sp. 质量规格：>95%，BRα-防御素4试剂盒去氢荷包牡丹碱
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粘脂蛋白2(MCOLN2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforMucolipin2(MCOLN2) 规格：48T/96T
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S100钙结合蛋白(S100)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforS100CalciumBindingProtein(S100) 规格：48T/96T
网钙蛋白2(RCN2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforReticulocalbin2(RCN2) 规格：48T/96T
分拣连接蛋白2(SNX2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforSortingNexin2(SNX2) 规格：48T/96T
基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforMatrixMetalloproteinase13(MMP13) 规格：48T/96T
白介素5受体α(IL5Rα)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInterleukin5ReceptorAlpha(IL5Ra) 规格：48T/96T
苯乙肼裂解酶(NRD1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNardilysin(NRD1) 规格：48T/96T
B-细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforB-LymphocyteActivationAntigenB7-2(LAB7-2) 规格：48T/96T
脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforBrainDerivedNeurotrophicFactor(BDNF) 规格：48T/96T
氨基己糖苷酶Aα(HEXα)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforHexosaminidaseAAlpha(HEXa) 规格：48T/96T
神经突蛋白1(NRN1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNeuritin1(NRN1) 规格：48T/96T
白介素22受体(IL2R)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInterleukin22Receptor(IL22R) 规格：48T/96T
双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforAmphiregulin(AREG) 规格：48T/96T
β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforBeta-Thromboglobulin(bTG) 规格：48T/96T
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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