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产品名称：亚铁氧化酶（HP）比色法检测试剂盒50管/48样
规格 : 50管/48样
测试方法:可见分光光度法
商品介绍：
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测定意义：
Hephaestin (HP)作为铜蓝蛋白的同系物,是近年来发现的铁转运蛋白亚铁氧化酶，HP属亚铁氧化酶家族成员,具有亚铁氧化酶的活性,参与体内铁代谢。HP的表达可受铁、铜及锌等金属离子的调节。HP催化Fe2+氧化**Fe3+，在介导铁的跨膜转运中有重要作用。
测定原理：
HP催化Fe2+氧化为Fe3+，Fe2+和ferrozine反应显色，在560 nm下有特征吸光值。通过测定Fe2+的减少速率可测得亚铁氧化酶的活性。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
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特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
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: B291资源名称: 短小芽孢杆菌 质量规格：>95%,BRβ2微球蛋白试剂盒20-去氧巨大戟萜
链霉菌属菌种Streptomyces│sp. 质量规格：>98.5%,BCβ2糖蛋白1抗体IgA试剂盒7-羟基千金子二萜
亚铁氧化酶（HP）比色法检测试剂盒50管/48样瘦素受体(Leptin receptor)elisa检测试剂盒 英文名称：Leptin receptor ，Leptin receptor，
半乳凝素3(GAL-3)elisa检测试剂盒 英文名称：GAL-3 ，GAL-3，
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电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)elisa检测试剂盒 英文名称：ETFB ，ETFB，
蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)elisa检测试剂盒 英文名称：PDI ，PDI，
催乳素抑制(PIH)elisa检测试剂盒 英文名称：PIH ，PIH，
成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa检测试剂盒 英文名称：FGF6 ，FGF6，
补体蛋白9(C9)elisa检测试剂盒 英文名称：C9 ，C9，
酚(PYD)elisa检测试剂盒 英文名称：PYD ，PYD，
球蛋白M(IgM)elisa检测试剂盒 英文名称：IgM ，IgM，
细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)elisa检测试剂盒 英文名称：LFA-2/CD2 ，LFA-2/CD2，
硫酸类肝素(HS/HPS)elisa检测试剂盒 英文名称：HS/HPS ，HS/HPS，
空泡相关蛋白A(VacA)elisa检测试剂盒 英文名称：VacA ，VacA，
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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