【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：血清总铁结合能力比色法检测试剂盒100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
商品介绍：
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测定意义：
血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等的发生密切相关。
测定原理：
Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原成Fe2+ ，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器：
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
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特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
石椒草（标准品）英文名称： Ginsenoside Rg2DNA结合蛋白C抗体包装5g
石榴皮（标准品）英文名称： 20(R)Ginsenoside Rg3胃粘液素抗体包装100g
石榴皮鞣素；安石榴林（标准品）英文名称： Ginsenoside Rg3促黑γ抗体包装25g
石榴子（标准品）英文名称： Ginsenoside Rh1抗体包装1g
石杉碱（标准品）英文名称： Ginsenoside Rh2结肠癌相关蛋白MIC1抗体包装5g
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(标准品）英文名称： Ginsenoside Rh3组织相容性复合体β抗体包装250g
使君子（使君子仁）（标准品）英文名称： Ginsenoside RoMyc基因肺癌相关蛋白抗体包装1g
首乌藤（标准品）英文名称： Myrislignan糖蛋白gp330抗体包装5g
熟地黄（标准品）英文名称： Cinnamyl alcohol磷酸化肌原调节蛋白抗体包装1g
鼠尾草酚（标准品）英文名称： Cinnamaldehyde造血祖激酶1抗体包装5g
鼠尾草酸（标准品）英文名称： trans-Cinnamic acid丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体包装1g
薯莨（标准品）英文名称： Daphnetin磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体包装5g
薯蓣皂苷;重楼皂苷III(标准品)英文名称： Sucralose磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体包装1ml
薯蓣皂素;薯蓣皂苷元(标准品)英文名称： Notoginsenoside R1磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体包装100g
双氢(标准品)英文名称： Trifolirhizin磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体包装25g
乳杆菌Lactobacillus│sp. 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品抗sp100抗体试剂盒丹参素钠;Sodium danshens
粉红单端孢Trichothecium│roseum 质量规格：>98%抗Smith抗体试剂盒丹酚酸B;Salvianolic aci
细脚拟青霉Paecilomyces tenuipes 质量规格：>98%,标准品抗Scl-70抗体elisa试剂盒丹酚酸A;Salvianolic aci
血清总铁结合能力比色法检测试剂盒100管/96样微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)检测试剂盒(酶联吸附试验��) ELISAKitforMicrosomalGlutathioneSTransferase1(MGST1) 规格：48T/96T
白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInterleukin2(IL2) 规格：48T/96T
分泌球蛋白家族2A成员2(SCGB2A2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforSecretoglobinFamily2A,Member2(SCGB2A2) 规格：48T/96T
肾胱素5(NPHP5)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNephrocystin5(NPHP5) 规格：48T/96T
速激肽受体1(TACR1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforTachykininReceptor1(TACR1) 规格：48T/96T
胰岛素样生长因子1(IGF1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1) 规格：48T/96T
旋转蛋白(RTTN)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforRotatin(RTTN) 规格：48T/96T
D-二聚体(D2D)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforD-Dimer(D2D) 规格：48T/96T
内皮素转化酶1(ECE1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforEndothelinConvertingEnzyme1(ECE1) 规格：48T/96T
脊髓灰质炎病毒受体相关分子4(PVRL4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforPoliovirusReceptorRelatedProtein4(PVRL4) 规格：48T/96T
Janus激酶3(JAK3)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforJanusKinase3(JAK3) 规格：48T/96T
髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforTriggeringReceptorExpressedOnMyeloidCells2(TREM2) 规格：48T/96T
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforPhospholipaseA2,LipoproteinAssociated(LpPLA2) 规格：48T/96T
载脂蛋白B48(APOB48)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforApolipoproteinB48(APOB48) 规格：48T/96T
凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforProthrombinFragment1+2(F1+2) 规格：48T/96T
甲状旁腺(PTH)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforParathyroidHormone(PTH) 规格：48T/96T
促甲状腺素(TSH)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforThyroidStimulatingHormone(TSH) 规格：48T/96T
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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