【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：蔗糖比色法检测试剂盒100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
商品介绍：
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测定意义：
葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
测定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚，**有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水
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特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
2''-O-p-反式香豆酰基荭草苷英文名称： Boc-Val-OH葡萄糖氧化酶1抗体包装1g
2''-O-p-香豆酰基牡荆素英文名称： Boc-Asn-OH转录调节因子HOXD9抗体包装5g
2''-O-鼠李糖基羊藿次苷II英文名称： Boc-Gln-OH羟基酰谷胱甘肽解酶样蛋白抗体包装1g
2'-O-基苦参酮英文名称： Boc-Ala-OSu热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体包装25g
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷英文名称： Boc-D-Ala-OHHeme结合蛋白2抗体包装5g
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷(标...英文名称： Boc-ß-Ala-OH肝粘附分子2抗体包装1g
2,3-脱氢维酮英文名称： Boc-ß-iodo-Ala-OMe氨基己糖苷酶D抗体包装5g
2,5,9-三羟基-4-氧基-9,10-二氢菲英文名称： Boc-Arg-OH·HCl·H2OHHLA2蛋白抗体包装1g
20(21)-脱氢赤芝酸A英文名称： Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate羟脯氨酸抗体包装250mg
20（S）-原人参三（标准品）英文名称： Boc-Arg(Mts)-OH·CHA热休克蛋白10抗体包装5g
21-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元英文名称： Boc-Arg(NO2)-OH同源盒蛋白PRH抗体包装1g
23-羟基龙吉苷元英文名称： Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine 羟类固脱氢酶17β抗体包装5g
23-乙酰去氢泽泻B英文名称： Boc-Asn-(Xan)-OH疱疹病相关泛素特异性蛋白酶7抗体包装1g
23-乙酰泽泻B；泽泻B醋酸酯(标准品)英文名称： Boc-L-Asp(OBzl)-OH同源异型盒基因HOXA5蛋白抗体包装5g
24-乙酰泽泻F英文名称： Boc-L-Asp(OcHex)OH异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体包装1g
: =AS2.14资源名称: 酿酒酵母 质量规格：>98.5%磷酸烯酮酸羧激酶,线粒体试剂盒6-姜烯酚;6-Shogaol
巨型艾美耳球虫Eimeria│maxima 质量规格：>98.5%磷酸葡萄糖酸脱氢酶试剂盒10-姜酚;10-Gingerol
曲霉Aspergillus│sp. 质量规格：>98.5%,BR磷酸酶PP2A癌性抑制物试剂盒氧醉椒素 ;Yangonin
蔗糖比色法检测试剂盒100管/96样Duck carbonic anhydrase, CA 酞菁铜(II)(α-型)(>90.0%(T))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck anti-prothrombins antibodies, aPT1/aPT2 酞菁铜(II)(β-型)(>90.0%(T))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck anti-prothrombins antibodies, aPT1/aPT2 三(1,3-二苯基-1,3-丙二酮基)(1,10-邻二氮杂菲)铕(Ⅲ)(>95.0%(T))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck cyclic adenosine monophosphate, cAMP 3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素(>98.0%(HPLC)(T))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck cyclic adenosine monophosphate, cAMP 3-(2-苯并咪唑基)-7-(二乙氨基)香豆素(>98.0%(T))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck Immunoglobulin E, IgE 4,4'-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)芪(升华提纯)(>96.0%(HPLC))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck Immunoglobulin E, IgE 晕苯(>95.0%(GC))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck major histocompatibility complex, MHC 晕苯(升华提纯)(>98.0%(GC))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck major histocompatibility complex, MHC 心环烯(>97.0%(GC))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck virus enteritis, DEV 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck virus enteritis, DEV 2,5-二(1-萘基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(N)(HPLC))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck Interleukin 6, IL-6 9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck Interleukin 6, IL-6 2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck Interleukin 1, IL-1 二萘嵌苯(>98.0%(GC))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
Duck Interleukin 1, IL-1 苝(升华提纯)(>99.0%(GC))其他种属ELISA试剂盒规格：96T
Duck Interferon γ , IFN-γ 1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯(>99.0%(HPLC))其他种属ELISA试剂盒规格：48T
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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