【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：脂肪酸合成酶（FAS）比色法检测试剂盒10管/9样
规格 : 10管/9样
测试方法:紫外分光光度法
商品介绍：
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测定意义
细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A而**长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。
测定原理
以NADPH为还原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA**长链脂肪酸；通过测定NADPH的减少量，即可推算出FAS活性。
实验中所需仪器和用品
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
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特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
龙胆酸；2,5-二羟基苯酸(标准品)英文名称： Activated charcoalG蛋白信号调节蛋白1抗体包装50mg
龙脷叶（标准品）英文名称： Activated charcoalG氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗体包装25g
龙脑（标准品）英文名称： Activated charcoalG蛋白α抗体包装5g
植提标准品英文名称： Activated charcoalG蛋白β样蛋白抗体包装100g
龙血竭（标准品）英文名称： 通用转录因子GTF2B抗体包装25g
龙血素A（标准品）英文名称： Molecular sieves Type 13X磷酸化gp130抗体包装5g
龙芽楤木（标准品）英文名称： Molecular sieves Type 13X糖脂转移蛋白结构域2抗体包装1g
龙眼肉（标准品）英文名称： Molecular sieves Type 13X高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体包装5g
漏芦(祁州漏芦)（标准品）英文名称： Molecular sieves Type 13X胞浆区相关蛋白GIPC2抗体包装5g
芦丁/芸香叶苷(标准品)英文名称： Molecular sieves Type 13X糖基转移酶8结构域1抗体包装100mg
芦根（标准品）英文名称： Molecular sieves Type 13X促代谢型谷氨酸受体2抗体包装500mg
芦荟(好望角芦荟)（标准品）英文名称： Molecular sieves, 3 ÅG蛋白修补结构域蛋白5抗体包装1g
芦荟大黄素(标准品)英文名称： Molecular sieves, 3 Åβ1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶6抗体包装500mg
芦荟苷(标准品)英文名称： Molecular sieves, 3 Å牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗体包装1g
芦荟苷B(标准品)英文名称： Molecular sieves, 3 Å赤霉素抗体包装1g
异常毕赤酵母Pichia anomala 质量规格：>95%,BR前列腺素H2试剂盒棉籽糖;Raffinose
平菇(汉玉美平)Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 质量规格：含量测定前列腺素F2α试剂盒马来酸;Maleic acid
酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：>98.5%,EP6.5 前列腺素F试剂盒麦冬皂苷B;Ophiopogonin B
脂肪酸合成酶（FAS）比色法检测试剂盒10管/9样Rat Cluster of differentiation 30, CD30 银杏内酯C(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat Epithelial-Cadherin, E-Cad 银杏内酯J(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat Epithelial-Cadherin, E-Cad 隐丹参酮(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat beta cellulin, BTC 隐丹参酮Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat beta cellulin, BTC 牛磺鹅去氧胆酸(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat Angiopoietin 2, ANG-2 隐绿原酸(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat Angiopoietin 2, ANG-2 鹰嘴豆芽素A(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat Angiopoietin 1, ANG-1 鹰嘴豆芽素ARat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat Angiopoietin 1, ANG-1 柚皮苷,川陈皮素Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat Angiogenin, ANG 羽扇豆醇（标准品）Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat Angiogenin, ANG 鸢尾苷(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin, KAF/AR 鸢尾黄素（标准品）Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin, KAF/AR 原花青素B2(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat cyclic adenosine monophosphate, cAMP 原人参二醇（标准品）Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
Rat cyclic adenosine monophosphate, cAMP 原人参三醇(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：96T
Rat cyclic adenosine monophosphate, cAMP 原薯蓣皂苷(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格：48T
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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