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产品名称:3磷酸甘油酸激酶(PGK)比色法检测试剂盒50管/48样
规格 : 50管/48样
测试方法:紫外分光光度法
商品介绍:
测定意义
3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的关键酶,广泛存在于动植物和微生物体内,催化1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸,产生1分子ATP,具有影响DNA复制和修补及刺激病毒RNA合成等生物学功能,广泛应用于**靶标设计。
测定原理
3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP产生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH作用下产生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,340nm处的吸光度变化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。
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特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
旱莲苷A(标准品)英文名称: Zincon磷酸化磷酸神经膜抗体包装5g
旱莲苷D英文名称: 1,3-Dimethyl-5-pyrazolone叉头蛋白N1抗体包装1g
蒿本内酯(标准品)英文名称: Fluazinam磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体包装5g
蒿(标准品)英文名称: FlumetralinⅢ型纤维连接蛋白域蛋白1抗体包装1g
蒿乙英文名称: ForchlorfenuronⅢ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体包装250mg
诃子(标准品)英文名称: FluroxypyrⅢ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体包装1g
诃子林鞣酸(标准品)英文名称: Fuberidazole粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1抗体包装5g
诃子鞣质,诃子鞣酸英文名称: Florasulam生长抑制蛋白26/前列腺特异性膜抗原样蛋白抗体包装1g
合欢花(标准品)英文名称: Glyphosine肾母瘤基因X染色体蛋白抗体包装5g
合欢皮(标准品)英文名称: Hexaflumuron磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体包装1g
何首乌(标准品)英文名称: Hexazinone肾母瘤X蛋白抗体包装5g
和厚朴酚(标准品)英文名称: Halosulfuron-methylα-L岩藻糖苷酶抗体包装250mg
荷叶(标准品)英文名称: HexythiazoxFbxW2蛋白抗体包装100mg
荷叶碱(标准品)英文名称: HaloxyfopFbxw7蛋白抗体包装100mg
鹤庆五味子癸素英文名称: ImidaclopridFBXW8蛋白抗体包装5g
弗氏中华根瘤菌; (弗雷德氏中华根瘤菌 快生型中华根瘤菌)Sinorhizobium│fredii 质量规格:>98%乳过氧化物酶试剂盒羌活;Notopterol
: JCM2139=ATCC43979=BCRC13066=CCM2807资源名称: 温和气单胞菌 质量规格:>98%,可用于培养肉瘤抗原1试剂盒茄尼;Solanesol
: =LMG23123=CIP108836资源名称: 盐岛海源菌 质量规格:>98%,标准品肉碱O-棕榈酰基转移酶1,肝亚型试剂盒羟基红花黄色素A;Hydroxysaff
3磷酸甘油酸激酶(PGK)比色法检测试剂盒50管/48样Rat carbonic anhydrase, CA 光甘草定Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat calcitonin gene related peptide, CGRP 鬼臼(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat calcitonin gene related peptide, CGRP 鬼臼(95%)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat Motilin, MTL 鬼臼(85%)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat Motilin, MTL D-果糖(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat Beta-Endorphin, β-EP 果糖(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat Beta-Endorphin, β-EP 哈巴俄苷(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat Somatostatin, SS 哈巴苷(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat Somatostatin, SS 亥茅酚苷(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat Fibrinogen, Fbg 汉黄芩苷(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat Fibrinogen, Fbg 汉黄芩素(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat skeletal muscle Actinin-α, sm Actinin-α 蒿本内酯(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat skeletal muscle Actinin-α, sm Actinin-α 和厚朴酚(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat Myosin, MYS 和厚朴酚(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
Rat Myosin, MYS 和厚朴酚Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:96T
Rat Desmin, Des 河豚(标准品)Rat/大鼠Elisa试剂盒规格:48T
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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