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产品名称:琥珀酸脱氢酶(SDH)比色法检测试剂盒50管/48样
规格 : 50管/48样
测试方法:可见分光光度法
商品介绍:
测定意义SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。测定原理SDH催化琥珀酸脱氢**延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm处具有特征吸收峰,通过600nm吸光度的变化,测定2.6-DPIP的还原速度,代表SDH酶活性。需自备的仪器和用品可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
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特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
伊维菌素(标准品)英文名称: Aucubin微管相关蛋白EB家族3抗体包装25g
依达拉奉(标准品)英文名称: Metronidazole真核翻译起始因子5抗体包装5g
依法韦仑(标准品)英文名称: Metronidazole遗传性前列腺癌蛋白2抗体包装25g
依那普利拉(标准品)英文名称: 8-O-Acetylharpagide磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体包装5g
依那普利双酮(标准品)英文名称: Chrysoobtusin磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体包装25ml
依诺肝素钠(标准品)英文名称: Myristicin磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体包装5ml
依诺沙星(标准品)英文名称: Kakuol染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体包装100mg
依帕司他(标准品)英文名称: L-Asarinin上皮微管相关蛋白7抗体包装1g
依普利酮(标准品)英文名称: Gitogenin碱性鞘磷脂酶7抗体包装100g
依替膦酸二钠(标准品)英文名称: Isoliquiritigenin表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体包装25g
依替米星(标准品)英文名称: Isoliquiritigenin长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体包装100g
**度酸(标准品)英文名称: Ginsenoside Re酪氨酸蛋白激酶受体A6抗体包装25g
**度酸(标准品)英文名称: Ginsenoside F4酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体包装5g
**红霉素(标准品)英文名称: Ginsenoside RK3酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体包装1g
**咪酯(标准品)英文名称: Ginsenoside RH4酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体包装5g
腐皮镰孢Fusarium│solani 质量规格:>95%,BR糖缺失性转铁蛋白试剂盒2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O
: ATCC27562=DSM10143=NBRC15645=JCM3725=BCRC12905=CCRC12905=CECT529=CCUG13448资源名称: 创伤弧菌 质量规格:HPLC>95%,标准品糖皮质受体β试剂盒石吊兰素;Lysionotin
短芽孢杆菌Bacillus│pumilus 质量规格:>900μg//mg,USP,BR糖皮质受体α试剂盒射干苷元;tectorigenin
琥珀酸脱氢酶(SDH)比色法检测试剂盒50管/48样Mouse transforming growth factor α, TGF-α 盐酸普鲁卡因Mouse/小鼠Elisa试剂盒规��:96T
Mouse Alpha-fetoprotein, AFP 盐酸普鲁卡因(标准品)Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse Alpha-fetoprotein, AFP 伏立诺他杂质Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse Prostatic Acid Phosphatase, PAP 当药醇苷(标准品)Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse Prostatic Acid Phosphatase, PAP 皂素(进分)Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse prostate specific antigen, PSA 苦豆碱Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse prostate specific antigen, PSA 松柏醇Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse ovarian cancer marker-CA125 乙酰辅酶A钠盐Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse ovarian cancer marker-CA125 肌苷酸二钠Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse mammary carcinoma Marker-CA153 环索奈德Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse mammary carcinoma Marker-CA153 环索奈德(标准品)Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse Gastrointestinalcancer Marker-CA199 酪氨酰氨Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse Gastrointestinalcancer Marker-CA199 皂素;茶皂素Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse heme oxygenase 1, HO-1 炔诺酮(标准品)Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
Mouse heme oxygenase 1, HO-1 炔诺酮Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:96T
Mouse Phospholipidase A2, PL-A2 可的松(标准品)Mouse/小鼠Elisa试剂盒规格:48T
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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