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产品名称:黄嘌呤氧化酶(XOD)比色法检测试剂盒50管/48样
规格 : 50管/48样
测试方法:紫外分光光度法
商品介绍:
测定意义:
XOD(EC 1.17.3.2)催化黄嘌呤氧化**尿酸和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心,肺,肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。
测定原理:
XOD催化黄嘌呤产生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
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特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)elisa试剂盒英文名称:ENA78 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白25抗体包装500mg
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三叶因子2(TFF2)elisa试剂盒英文名称:TFF2 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白47抗体包装25g
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软骨关联蛋白(CRTAP)elisa试剂盒英文名称:CRTAP ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白61抗体包装100ml
软骨寡聚基质蛋白(COMP)elisa试剂盒英文名称:COMP ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白8抗体包装25ml
乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)elisa试剂盒英文名称:MFGE8 ELISA Kit神经酰激酶CERK抗体包装100g
: AS3.2783资源名称: 泡盛曲霉 质量规格:纯度> 98%,BR,可用于培���转化生长因子β激蛋白22试剂盒紫檀芪;Pterostilbene
平滑假丝酵母Candida│parapsilosis 质量规格:HPLC>98%,标准品转化生长因子β3试剂盒竹节参皂苷IVa;Chikusetsu
普通变形杆菌Proteus│vulgaris 质量规格:纯度>98%,BR,可用于培养转化生长因子β2试剂盒梓酚;Catalponol
黄嘌呤氧化酶(XOD)比色法检测试剂盒50管/48样low-density lipoprotein-receptor-related protein, LRP-6 替拉扎明Human/人Elisa试剂盒规格:48T
low-density lipoprotein-receptor-related protein, LRP-6 糊精;白糊精Human/人Elisa试剂盒规格:96T
very low density lipoprotein receptor, VLDLR 盐酸苄达明Human/人Elisa试剂盒规格:48T
very low density lipoprotein receptor, VLDLR 葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(中颗粒)Human/人Elisa试剂盒规格:96T
very low density lipoprotein receptor, VLDLR 葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(粗颗粒)Human/人Elisa试剂盒规格:48T
very low density lipoprotein receptor, VLDLR L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸Human/人Elisa试剂盒规格:96T
High density lipoprotein, HDL D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸Human/人Elisa试剂盒规格:48T
High density lipoprotein, HDL 1-氨基海因盐酸盐;AHD,1-氨基乙内酰脲盐酸盐Human/人Elisa试剂盒规格:96T
α-glutathione S-transferases, α-GST 1-氨基海因盐酸盐(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:48T
α-glutathione S-transferases, α-GST 人促肾上腺皮质(1-24),替可克肽Human/人Elisa试剂盒规格:96T
Homocysteic acid, Hcy 缓激肽Human/人Elisa试剂盒规格:48T
Homocysteic acid, Hcy 舒缓激肽三醋酸盐Human/人Elisa试剂盒规格:96T
free fatty acids, FFA α-促黑,黑素皮质素Human/人Elisa试剂盒规格:48T
free fatty acids, FFA 内皮素-1,人,猪Human/人Elisa试剂盒规格:96T
osteonectin, ON 蛙皮素,胃泌素Human/人Elisa试剂盒规格:48T
osteonectin, ON 血管活性肠肽Human/人Elisa试剂盒规格:96T
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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