【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：超氧化物歧化酶（SOD）比色法检测试剂盒100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
商品介绍：
|
测定意义：
SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，**H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子**酶，也是H2O2主要**酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。
测定原理：
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可与WST-8反应产生水溶性染料甲臜，后者在450nm处有吸收；SOD可**O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液黄色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。
需自备的仪器和用品：
酶标仪、离心机、移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
|
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
血小板反应蛋白(THBS1)elisa试剂盒英文名称：THBS1 ELISA Kit色素CYP3A抗体包装25g
血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒英文名称：TM ELISA Kit色素cP450 CYP20A1抗体包装5g
血清淀粉样蛋白A2(SAA2)elisa试剂盒英文名称：SAA2 ELISA Kit色素cP4501B1抗体包装1g
血清淀粉样P物质(SAP)elisa试剂盒英文名称：SAP ELISA Kit色素cP450 CYP26A1抗体包装5g
血红素氧合酶2(HO2)elisa试剂盒英文名称：HO2 ELISA Kit磷酸化周期素E抗体包装100mg
血红素氧合酶1(HO1)elisa试剂盒英文名称：HO1 ELISA Kit磷酸化周期素E2抗体包装5g
血红蛋白(HB)elisa试剂盒英文名称：HB ELISA Kit周期素M3抗体包装1g
血管抑素(ANG)elisa试剂盒英文名称：ANG ELISA Kit周期素Y/X抗体包装250mg
血管性血友病因子(vWF)elisa试剂盒英文名称：vWF ELISA Kit磷酸化周期素D3抗体包装1g
血管细胞粘附分子1(VCAM1)elisa试剂盒英文名称：VCAM1 ELISA Kit色素b5还原酶3抗体包装1g
血管**素样蛋白7(ANGPTL7)elisa试剂盒英文名称：ANGPTL7 ELISA KitCWC22蛋白抗体包装250mg
血管**素样蛋白3(ANGPTL3)elisa试剂盒英文名称：ANGPTL3 ELISA Kit9号染色体开放阅读框95抗体包装5g
血管**素样蛋白2(ANGPTL2)elisa试剂盒英文名称：ANGPTL2 ELISA Kit19号染色体开放阅读框67抗体包装10MG
血管**素样蛋白1(ANGPTL1)elisa试剂盒英文名称：ANGPTL1 ELISA Kit磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体包装100ml
血管**素4(ANGPT4)elisa试剂盒英文名称：ANGPT4 ELISA Kit原卟啉氧化酶3抗体包装25ml
ADP核糖基化因子结合蛋白抗体泛素交叉反应蛋白(UCRP)N/A
超氧化物歧化酶（SOD）比色法检测试剂盒100管/96样Endothelin 1, ET-1 硫酸头孢喹诺Human/人Elisa试剂盒规格：48T
Endothelin 1, ET-1 头孢噻呋钠Human/人Elisa试剂盒规格：96T
follicle-stimulating hormone, FSH 头孢噻呋钠(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格：48T
follicle-stimulating hormone, FSH 5'-三磷酸胞苷二钠盐(二水)Human/人Elisa试剂盒规格：96T
free chorionic gonadotropin, f-βhCG 伏格列波糖Human/人Elisa试剂盒规格：48T
free chorionic gonadotropin, f-βhCG 伏格列波糖(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格：96T
Big Endothelin, Big ET BMS 582664Human/人Elisa试剂盒规格：48T
Big Endothelin, Big ET 龙胆二糖Human/人Elisa试剂盒规格：96T
intact Parathormone , i-PTH 西洛多辛Human/人Elisa试剂盒规格：48T
intact Parathormone , i-PTH 西洛多辛(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格：96T
Calcitonin, CT 酒石酸溴莫尼定Human/人Elisa试剂盒规格：48T
Calcitonin, CT 酒石酸溴莫尼定(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格：96T
Thyroid Stimulating Hormone, TSH 伊马替尼Human/人Elisa试剂盒规格：48T
Thyroid Stimulating Hormone, TSH 阿利克仑-5Human/人Elisa试剂盒规格：96T
Cortisol 蓝铜肽/甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸Human/人Elisa试剂盒规格：48T
Cortisol 氨苯蝶啶 Human/人Elisa试剂盒规格：96T
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报