【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：辅酶ⅠNAD(H)比色法检测试剂盒100管/48样
规格 : 50管/24样
测试方法:可见分光光度法
商品介绍：
|
测定意义
辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循环（TCA）的主要氢受体，**的NADH经呼吸电子链（ETC）传递把电子交给氧，在合成ATP的同时，形成大量的ROS，同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD+比值说明细胞呼吸耗氧量较高，处于过氧化状态。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循环。另外，NAD+降解产物对细胞信号传导、代谢和基因表达等具有重要的调控作用。
测定原理
分别用酸性和碱性提取液提取样品中NAD+和NADH，NADH通过PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT）为甲瓒，在570nm下检测吸光值；而NAD+可被乙醇脱氢酶还原为NADH，进一步采用MTT还原法检测。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
|
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 96T/48T
人apelin 12(AP12)ELISA Ki 人ELISA试剂盒 96T/48T
NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）测试盒 NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒 线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒 线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 25管/24样
NADH氧化酶（NOX）测试盒 NADH氧化酶（NOX）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
NADH氧化酶（NOX）测试盒 NADH氧化酶（NOX）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
柠檬酸合酶(CS）测试盒 柠檬酸合酶(CS）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/48样
柠檬酸合酶(CS）测试盒 柠檬酸合酶(CS）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/24样
柠檬酸合酶(CS）测试盒 柠檬酸合酶(CS）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 25管/12样
丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒 丙酮酸脱羧酶（PDC）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒 丙酮酸脱羧酶（PDC）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
乙醇含量测试盒 乙醇比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
乙醇含量测试盒 乙醇比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
乙醇脱氢酶（ADH）测试盒 乙醇脱氢酶（ADH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
乙醇脱氢酶（ADH）测试盒 乙醇脱氢酶（ADH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒 单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒 单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
甲醛脱氢酶（FDH）测试盒 甲醛脱氢酶（FDH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
辅酶ⅠNAD(H)比色法检测试剂盒100管/48样甲醛脱氢酶（FDH）测试盒 甲醛脱氢酶（FDH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
乙醛脱氢酶（ALDH）测试盒 乙醛脱氢酶（ALDH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 100管/96样
乙醛脱氢酶（ALDH）测试盒 乙醛脱氢酶（ALDH）比色法检测试剂盒 辅酶Ⅰ系列 50管/48样
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与��品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报