固醇调节元件结合蛋白1c试剂盒 英文名称:详见说明书 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 固醇调节元件结合蛋白1c试剂盒
英文名称:详见说明书
产品货号:XG-0107914
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
胆道癌组织源细胞保存 规格2×5×105
肾癌组织源细胞实验 规格2×5×105
膀胱癌组织源细胞说明书 规格2×5×105
1234563-16-6
AN3365 (hydrochloride) 10mg Gymnosporangium clavipes榲桲锈病菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1234563-16-6 AN3365
(hydrochloride) 25mg Groundnut Ringspot Virus(GRSV)落花生环斑病毒PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1234563-16-6 AN3365
(hydrochloride) 5mg Gymnosporangium clavipes榲桲锈病菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1234564-95-4 PM
102 1mg
Groundnut Ringspot Virus(GRSV)落花生环斑病毒PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1234569-09-5 Lalistat 2
100mg Greeneria uvicola葡萄苦腐病菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
Glimepiride
93479-97-1 中文名:格列美脲 分子式:C24H34N4O5S 组织HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
N-Demethylricinine
21642-98-8 中文名: 分子式:C7H6N2O2 Humanpleioophin,PTNELISAKit人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
m-Nitrohydrocinnamic acid
1664-57-9 中文名:
乙酰托品醇 HPLC≥95% 20mg 蛋白质西方杂交印迹ECL化学发光检测试剂盒(含抗体)5
托品醇壬酸酯 HPLC≥95% 20mg RatNeuron-specificenolase,NSEELISA试剂盒大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
异东莨菪醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠纤维蛋白原α(FGα)ELISA试剂盒 ,英文名: FGα ELISA Kit
托品林 HPLC≥95% 20mg 兔白介素17(IL-17)ELISA检测试剂盒RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit
96T/48T
猪屎青碱 HPLC≥95% 20mg 牛胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)试剂盒 Bovine
insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit
橐吾宁碱 HPLC≥95% 20mg 英文名称humanIgEELISAKit人球蛋白IgEELISAKit规格:96T/48T
决奈达隆 HPLC≥98% 20mg 蛋白质西方杂交印迹消除试剂盒20
盐酸普拉克索 HPLC≥98% 20mg RatneuropeptideY,NP-YELISA试剂盒大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒规格:96T/48T
硝基L酪氨酸乙酯盐酸盐 HPLC≥98% 20mg 小鼠纤维蛋白原(FG)ELISA试剂盒 ,英文名: FG ELISA Kit
高香草酸硫酸盐 HPLC≥98% 20mg 兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA检测试剂盒RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit
96T/48T
固醇调节元件结合蛋白1c试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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