凋亡诱导因子试剂盒 英文名称：详见说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 凋亡诱导因子试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0108043
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
Primarker™小鼠肝窦内皮细胞鉴定试剂盒培养 规格6次/盒
Primarker™小鼠胰腺星状细胞鉴定试剂盒保存 规格6次/盒
Primarker™小鼠肺微血管内皮细胞鉴定试剂盒实验 规格6次/盒
122341-40-6
Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36),
human) 500μg 熊源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
122341-40-6
Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36),
human) 5mg 蟹源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
122341-56-4 AMPPD
(Lumi-Phos Plus) 100mg 象源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
122341-56-4 AMPPD
(Lumi-Phos Plus) 10mM*1mLinWater 小鼠源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
122341-56-4 AMPPD
(Lumi-Phos Plus) 2mg 蟹源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
Deoxycholic acid 中文名：去氧胆酸 分子式：C24H40O4 猪戊型肝炎病毒(HEV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
Dehydro-α-lapachone 中文名： 分子式：C15H12O3 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Dehydrotolvaptan 中文名： 分子式：C26H23ClN2O3 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
Dehydroherbarin
替加氟 Tegafur 质量规格：>98% 动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒10/50
替加氟（标准品） Tegafur 质量规格：HPLC法含量测定 RatsolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISA试剂盒大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒规格：96T/48T
阿昔莫司，阿西莫司 Acipimox 质量规格：>98.5%,BR 小鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 ，英文名： MBP ELISA Kit
阿昔莫司，阿西莫司（标准品） Acipimox 质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠神经营养因子3(-3)ELISA检测试剂盒MouseNeuroophin3,-3ELISAkit
96T/48T
阿达帕林 Adapalene 质量规格：>98.5% 人谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)试剂盒 human GAD-Ab-IgM
ELISA Kit
阿达帕林(标准品) Adapalene 质量规格：HPLC>99%,标准品 Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
阿德福韦 Adefovir 质量规格：>98% AP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
阿德福韦(标准品) Adefovir 质量规格：>98%,标准品 MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISA试剂盒小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
阿尔法骨化醇 alfacalcidol 质量规格：>99% 小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 ，英文名： MBP ELISA Kit
PS48 PS 48 质量规格：>99%,PDK1 activator 小鼠神经营养因子4(-4)ELISA检测试剂盒MouseNeuroophin4,-4ELISAKIT
96T/48T
凋亡诱导因子试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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