产品名称： elISA检测试剂盒 产品货号：XG-1164581
规格 ：48T/96T 主要成分：酶标板,试剂,标准品等。 试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬���猴、马、牛等动植物。 检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
流程: 1. 实验前标准品、试剂及样本的准备； 2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时； 3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时； 4. 洗板3次； 5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟； 6. 洗板5次； 7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟； 8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样： 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
操作步骤： 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。 2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7、温育：操作同3。 8、洗涤：操作同5。 9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。 10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟. 11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 菌戈尔斯德变种 鼠伤寒沙门菌CMCC50115冻干粉 粉红寄生菌 土星汉逊酵母 草菇 调料葡萄球菌 金黄色葡萄球菌(敏感菌株)冻干粉 粗毛斗菇 不动杆菌 玫瑰红琼脂培养基90mm 苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae 鼠伤寒沙门菌CMCC50115冻干粉南京便诊 缺陷假单胞菌ATCC19146冻干粉 醋酸菌 意大利青霉 阪崎肠杆菌 斑褶菇 裂褶菌 赭绿青霉 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古酶素10ml 30 支/盒 大豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum 鼠伤寒沙门菌CMCC50115冻干粉南京便诊 苏云金芽胞杆菌科尔默亚种 Bacillus thuringiensis subsp. colmeri 醋酸菌 苏云金芽胞杆菌达尔可他亚种 Bacillus thuringiensis subsp. dakota 阪崎肠杆菌 苏云金芽胞杆菌达姆斯塔特亚种 Bacillus thuringiensis subsp. darmstadiensis 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)70mm 苏云金芽胞杆菌猝倒亚种 Bacillus thuringiensis subsp. sotto 沙链霉菌 头状秃马勃 鼠伤寒沙门菌冻干粉 大毛霉 大豆根瘤菌 隐甲藻 泛养副球菌
elISA检测试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研， 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。 3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。