产品名称： 抗原ELISA试剂盒 产品货号：XG-1164586
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。 试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。 检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
流程: 1. 实验前标准品、试剂及样本的准备； 2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时； 3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时； 4. 洗板3次； 5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟； 6. 洗板5次； 7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟； 8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样： 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
操作步骤： 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。 2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7、温育：操作同3。 8、洗涤：操作同5。 9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。 10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟. 11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 嗜热脂肪芽孢杆菌 娄地青霉 苦杏仁甙发酵管5ml 30 支/盒 凸形假单胞杆菌 伊氏李斯特氏菌 费氏志贺氏菌 苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae 鸡油菌 淡紫青霉 酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌) 嗜热脂肪芽孢杆菌AS1.1923冻干粉 灵芝(红芝，赤芝) 酿酒酵母 天蓝色链霉菌 刺孢吸水链霉菌北京变种 苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis 发光假蜜环菌 香蕉炭疽盘长孢菌 费氏志贺氏菌(福氏志贺氏菌) 地霉属 嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC7953冻干粉 比基尼链霉菌 银丝菇、丝盖小包脚菇 变形杆菌 痢疾志贺氏菌 黑化链霉菌 出芽短梗霉 希瓦氏菌 罗斯酵母 肺炎克雷伯菌CMCC46117冻干粉南京便诊 嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC7953冻干粉 发光假蜜环菌 紫色直丝链霉菌
检测程序：公司产品仅用于科研， 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。 3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 抗原ELISA试剂盒洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。