产品名称: 人蛋白elisa试剂盒 产品货号:XG-1164587
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等�� 试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。 检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
流程: 1. 实验前标准品、试剂及样本的准备; 2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时; 3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时; 4. 洗板3次; 5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟; 6. 洗板5次; 7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟; 8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样: 1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。 2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。 4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
操作步骤: 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。 2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7、温育:操作同3。 8、洗涤:操作同5。 9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。 10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟. 11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 尘埃芽孢杆菌 营养琼脂培养基90mm 休哈塔假丝酵母 吸水链霉菌应城变种 胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2 肺炎链球菌 土壤伯克氏菌 伯顿毕赤酵母 嗜热乳酸链球菌冻干粉 生孢梭菌CMCC64941冻干粉南京便诊 休哈塔假丝酵母 棉花立枯菌 肠炎沙门氏菌亚利桑那亚种 马克斯克鲁维酵母 吸水链霉菌 巴氏醋杆菌巴氏亚种 乳链球菌 深红红螺菌 嗜热乳酸链球菌冻干粉 玉蜀黍长蠕孢 地衣形芽孢杆菌 粉红寄生菌 西伯利亚库特氏菌 拟囊体侧耳、(鲍鱼菇) 安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌 0.1%蛋白胨水溶液100ml 宛氏拟青霉 抗辐射链霉菌 嗜热脂肪地芽孢杆菌 拟康氏木霉 果香地霉 假单胞杆菌 间型酒香酵母 青枯假单胞菌 柳桉青枯病病源菌 蛎灰链霉菌 青枯假单胞菌 木麻黄青枯病病源菌 无壳曲霉 乳酸片球菌 粘红酵母
人蛋白elisa试剂盒检测程序:公司产品仅用于科研, 1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。 3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板:同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 洗板:同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。