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产品资料

elisa定量检测试剂盒

elisa定量检测试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:elisa定量检测试剂盒
  • 产品型号:XG-1164588
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
elisa定量检测试剂盒竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

产品名称: elisa定量检测试剂盒
产品货号:XG-1164588    

规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
荚膜红**   田菁根瘤菌
龟裂链霉菌   苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种Bacillusthuringiensissubsp.galleriae
巨大芽孢杆菌   皂味口磨
宋内志贺菌CMCC51592冻干粉南京便诊   脆弱拟杆菌
嗜热链霉菌   乳酸链球菌
嗜热脂肪芽孢杆菌冻干粉   律宾链霉菌
痢疾志贺氏菌   大球盖菇  食用。
表皮葡萄球菌   鸡腿蘑(毛头鬼伞)  食用。
豌豆根瘤菌   金针菇
嗜热链霉菌   三宝垄根霉
荚膜红**   西蒙氏柠檬酸盐琼脂斜面 30 支/盒
嗜热脂肪芽孢杆菌冻干粉   英诺克李斯特氏菌
大肠杆菌   苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
苏云金芽胞杆菌以色列亚种 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis   岛青霉
嗜热链球菌   海洋盐单胞菌  模式菌株
白色***CMCC98001冻干粉   朝鲜芽孢八叠球菌
贝酵母   根霉属的种
粟褐芽孢杆菌   吸水链霉菌
产短杆菌   胶质芽孢杆菌
嗜热乳酸链球菌A

elisa定量检测试剂盒检测程序:公司产品仅用于科研
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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