Anti-NOTUM抗体

应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验，质量保证，无效免费退换，另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。

英文名称  Anti-NOTUM
中文名称  背板胶质乙酰酯酶抗体
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, 54kDa
产品类型    一抗
研究领域    肿瘤 细胞生物 神经生物学
蛋白分子量  predicted molecular weight: 54kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human NOTUM
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
别    名  NOTUM; notum pectinacetylesterase homolog (Drosophila); Notum pectinacetylesterase homolog; NOTUM_HUMAN.

稀释方法：
方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个好的稀释比例，再正式做，工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原 性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。
(2)冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性，做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写着两者都可，那就都能做。
(3)石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，而冰冻切片比较麻烦，一定要存在-80度的低温冰箱中，尤其是用来做原位杂交 的的切片，为了防止RNA降解，保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右，所以原位杂交探针容易渗透到组织中去，容易成功，而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
实验要点：
1.产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
Binding Buffer for GeneJET Gel Extraction Kit  150ml  DNA纯化

Wash Buffer for GeneJET Gel Extraction Kit    DNA纯化

Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit Reaction Mix (5X)  0.8ml  cDNA文库和文库构建

ATP Solution, Tris buffered  0.25ml  核酸标记&Oligo合成、PCR

CTP Solution, Tris buffered  0.25ml  核酸标记&Oligo合成、PCR
番泻苷D HPLC≥98% 10mg 小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β3 ELISA Kit

番泻苷元A HPLC≥98% 20mg 小鼠儿茶酚胺(CA)ELISA检测试剂盒Mousecatecholamine,CAELISAKit 96T/48T

番泻苷元B HPLC≥98% 20mg 人抗α-胞衬蛋白抗体(IgG)试剂盒 Human ai-alpha-Fodrin aibody IgG ELISA Kit

反式茴香脑 GC≥98% 20mg RabbitUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg 载玻片细胞GSK-3BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

防己诺林碱 HPLC≥98% 20mg Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISA试剂盒人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

飞蓬苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠转化生长因子β3(TGFβ3)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit

飞蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg 犬雌(E)ELISA检测试剂盒Canineesogen,EELISAKit 96T/48T

非洲防己碱 HPLC≥98% 20mg 犬维生素E(VE)试剂盒 Canine Vitamin E,VE ELISA Kit

粉防己碱 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanansformingGrowthfactorαELISAKIT人转化生长因子α(TGFα)规格：96T/48T
嘧菌酯，10ng/ul溶于环己烷 标准品 Azoxystrobin  10ng/ul于环己烷，10ml 特征形态 液态

Azinphos-methyl,10ng/ul 标准品 Bendiocarb,10ng/ul  10ng/ul于环己烷,10ml 特征形态 液态

Azinphos-ethyl,10ng/ul 标准品 n-Butyltintrichloride  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态
Anti-NOTUM抗体血液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次

体液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次

细胞超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次

组织超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次

血液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次
抗体的鉴定：产品仅用于科研
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。

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