实验要点:
1.产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件;
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合;
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验,质量保证,无效免费退换,另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。
产品名称
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规格
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货号
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Anti-NETO1抗体
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0.2ml/200μg
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XG-01K85417
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英文名称 Anti-NETO1
中文名称 脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 神经生物学 细胞膜受体
蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NETO1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
别 名 BCTL1; Brain specific transmembrane protein containing 2 CUB and 1 LDL receptor class A domains protein 1; Brain-specific transmembrane protein containing 2 CUB and 1 LDL-receptor class A domains protein 1; BTCL1; Neto1; NETO1_HUMAN; Neuropilin and tolloid like 1; Neuropilin and tolloid-like protein 1.
稀释方法:
方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个好的稀释比例,再正式做,工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原 性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。
(2)冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性,做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写着两者都可,那就都能做。
(3)石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结���,且容易存放在室温,而冰冻切片比较麻烦,一定要存在-80度的低温冰箱中,尤其是用来做原位杂交 的的切片,为了防止RNA降解,保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右,所以原位杂交探针容易渗透到组织中去,容易成功,而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
抗体的鉴定:产品仅用于科研
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体(抗原) 0.5mg
Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155) 英文名称: 0酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽(31-35)抗体 规格 0.1ml
Anti-GPR30/FITC 荧光素标记G蛋白偶联受体30抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh RARRES1/TIG1 视黄酸受体应答蛋白1抗体 规格 0.1ml
Anti-P-p38 ERK/MAPK14 /FITC 荧光素标记0酸化-原活化蛋白激酶p38抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
2,4-D-methyl ester,10ng/ul 标准品 Acibenzolar-S-methyl 10ng/ul于环己烷,10ML 特征形态 液态
2,4-D (2,4-二氯苯氧乙酸)10n Acetochlor 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态
Cyprodinil,10ng/ul 标准品 1,2-Dibromo-3-chloropropane 10ng/ul于乙腈,10ML 特征形态 液态
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
FMNL1 英文名称: 成蛋白相关蛋白1抗体 0.2ml
人巨细胞病毒PP65/CMV低基质0脂蛋白抗体 Anti-anti-HCMV PP65/HHV5 PP65 0.1ml
Anti-PARP/FITC 荧光素标记多腺苷二0酸多聚酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Tuberin/TSC2(Se
Anti-NETO1抗体精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂盒 20次
精子细胞氧化应激活性氧超氧阴离子细胞流式仪检测试剂盒 20次
精子细胞BWW培养液 100/500毫升
精子细胞冻存液 10次
精子细胞等密度离心法高纯分离试剂盒 10次
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