别 名 nucleoside dIPhosphatase kinase B; C myc purine binding transcription factor PUF; NDK B; NDKB; NDP kinase B; NDPKB; NM23 H2; NM23B; Nucleoside diphosphate kinase B; nm23-M2; NME2; Nucleoside diphosphate kinase alpha, p18-12d; puf; MGC107562; MGC107563; MGC111212; non-metastatic cells 2, protein (NM23B)expressed in; NDKB_HUMAN; C-myc purine-binding transcription factor PUF; Histidine protein kinase NDKB; nm23-H2.
产品名称
|
Anti-Nm23-H2抗体
|
规 格
|
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
|
货号
|
XG-01K85514
|
英文名称 Anti-Nm23-H2
中文名称 肿瘤抑制基因抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nm23
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
抗原-抗体:
抗原和对应抗体在一定条件下特异结合形成可逆性抗原-抗体复合物的过程。抗原-抗体是球蛋白分子上的抗原结合簇与抗原分子上的抗原决定簇相互吸引以及多种分子间的引力参与发生的。这种反应没有化学键的形成。由于抗原的物理性状、抗体的特点、参与反应的介质和实验条件的不同,抗原-抗体反应可分为凝集反应 、沉淀反应 、补体结合反应或嗜细胞反应等。
反应机制:
抗体都是蛋白质。多数抗原也是蛋白质,少数为多糖、类脂、核酸等物质。以水为分散媒的胶体中,在一定的酸碱度下,分散相分子中的极性基(如羧基、氨基、肽基等)发生电离而使胶体粒子带电荷,同种粒子所带电荷相同,彼此互相排斥。这些极性基团与水有很强的亲和力,使胶体粒子外围构成水层成为亲水胶体,因而胶体粒子能均匀地分布在溶液中。产品仅用于科研
如果抗原-抗体发生特异性结合,就不能与周围水分子结合,而构成憎水胶体。憎水胶体在溶液中的稳定性取决于胶体离子的表面电荷。若在溶液中加入一定量的电解质,则可中和胶体离子表面上的电荷,促使粒子相互吸引而出现凝集反应或沉淀反应等。此外,还有库伦吸引力、范德瓦耳斯力、氢键结合作用、疏水相互作用等分子间引力参与和促进抗原-抗体反应。
抗原抗体反应原理:
一)抗原抗体结合力
1.静电引力:又称库伦引力。是因抗原、抗体带有相反电荷的氨基与羧基基团间相互吸引的能力,这种吸引力的大小和两个电荷间的距离平方成反比。两个电荷距离越近,静电引力越大;
2.范德华引力:这是原子与原子、分子与分子相互接近时分子极化作用发生的一种吸引力,是抗原、抗体两个大分子外层轨道上电子相互作用时,两者电子云中的偶极摆动而产生的引力。这种引力的能量小于静电引力;
3.氢键结合力:是供氢体上的氢原子与受氢体上氢原子间的引力。其结合力较强于范德华引力;
4.疏水作用力:水溶液中两个疏水基团相互接触,由于对水分子的排斥而趋向医学教。
二)抗原抗体的亲和性和亲和力
亲和性指抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在的引力,它是抗原抗体间固有的结合力。亲和性用平衡常数K来表示,K值越大,亲和性越高,与抗原结合也越牢固。
三)亲水胶体转化为疏水胶体
抗体是球蛋白,大多数抗原亦为蛋白质。亲水胶体形成机制是因蛋白质含有大量的氨基和羧基残基,这些残基在溶液中带有电荷,由于静电作用,在蛋白质分子周围出现了带相反电荷的电子云。如果溶液pH偏高,蛋白质分子带负电荷,周围出现极化的水分子,形成水化层,而当抗原抗体的结合,使表面电荷减少或消失,电子云也消失,水化层变薄,蛋白质由亲水胶体转化为疏水胶体。此时,如再加入电解质,如NaCl,则进一步使疏水胶体物相互靠拢,形成可见的抗原抗体复合物。
ECO31I (BSAI) 5,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO32I (ECORV) 2,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO32I (ECORV) 5x2,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO32I (ECORV), HC 10,000U (50U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO32I (ECORV) 4,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
甲基原纤细薯蓣皂苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠血纤蛋白原γ链(FGG)ELISA试剂盒 ,英文名: FGG ELISA Kit
桑黄酮G;桑根酮C HPLC≥98% 20mg 小鼠细胞膜表面球蛋白(SmIg)ELISA检测试剂盒MouseSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISAKit 96T/48T
新莪术二酮 HPLC≥98% 5mg 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)试剂盒 Human maix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA Kit
B Purity≥98% 1mg RatcardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
B Purity≥98% 1mg 10%中性Formalin固着液50毫升
G Purity≥98% 1mg Mousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISA试剂盒小鼠酶2(CA-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
G Purity≥98% 1mg 小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒 ,英文名: Fbg ELISA Kit
地黄苷C HPLC≥98% 10mg 小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA检测试剂盒Mousesignalansduction-Smad1ELISAKit 96T/48T
地黄苦苷 HPLC≥98% 10mg 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)试剂盒 Human Maix metalloproteinase 8/Neuophil collagenase,MMP-8 ELISA kit
细叶远志苷B;远志糖苷B HPLC≥98% 10mg Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit大鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
磺胺乙酰钠 标准品 2-Aminoflubendazole 127-56-0 纯品型,250mg 特征形态 固态
磺胺溴二甲嘧啶 Thiadiazin 116-45-0 纯品型,10mg 特征形态 固态
苯酰磺胺 标准品 2-NP-SCA 127-71-9 纯品型,0.25g 特征形态 固态
Anti-Nm23-H2抗体细胞CASPASE-5蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 10/20次
载玻片细胞CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
冰冻切片组织CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
载玻片细胞CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
冰冻切片组织CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
我司提供以下技术外包服务:
♈.分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等√
♈.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等√
♈.病毒包装:腺病毒、慢病毒等√
♈.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等√
♈.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等√
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报