Anti-Phospho-NPM (Thr199)抗体

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别    名  Nucleophosmin (phospho T199); Nucleophosmin (phospho Thr199); p-Nucleophosmin (Thr199); B23; B23; MGC104254; NMP1; NMP1; NO38; NPM 1; NPM; NPM_HUMAN; NPM1; Nucleolar Phosphoprotein B23; Nucleolar Phosphoprotein B23; Nucleolar protein NO38; Nucleophosmin (nucleolar phosphoprotein B23 numatrin); Nucleophosmin; Nucleophosmin/B23.2; Nucleophosmin/nucleoplasmin family member 1; Nucleoplasmin Family Member 1; Nucleoplasmin Family Member 1; Numatrin; Numatrin; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; OTTHUMP; TRK fused gene.

英文名称  Anti-Phospho-NPM (Thr199)
中文名称  磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.1ml/100μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型    一抗 磷酸化抗体
研究领域    肿瘤 细胞生物 学 神经生物学 信号转导 细胞周期蛋白 转录调节因子
蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human NPM around the phosphorylation site of Thr199
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

如果抗原－抗体发生特异性结合，就不能与周围水分子结合，而构成憎水胶体。憎水胶体在溶液中的稳定性取决于胶体离子的表面电荷。若在溶液中加入一定量的电解质，则可中和胶体离子表面上的电荷，促使粒子相互吸引而出现凝集反应或沉淀反应等。此外，还有库伦吸引力、范德瓦耳斯力、氢键结合作用、疏水相互作用等分子间引力参与和促进抗原-抗体反应。

抗原抗体反应原理：
一）抗原抗体结合力
1.静电引力：又称库伦引力。是因抗原、抗体带有相反电荷的氨基与羧基基团间相互吸引的能力，这种吸引力的大小和两个电荷间的距离平方成反比。两个电荷距离越近，静电引力越大；
2.范德华引力：这是原子与原子、分子与分子相互接近时分子极化作用发生的一种吸引力，是抗原、抗体两个大分子外层轨道上电子相互作用时，两者电子云中的偶极摆动而产生的引力。这种引力的能量小于静电引力；
3.氢键结合力：是供氢体上的氢原子与受氢体上氢原子间的引力。其结合力较强于范德华引力；
4.疏水作用力：水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向医学教。
二）抗原抗体的亲和性和亲和力
亲和性指抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在的引力，它是抗原抗体间固有的结合力。亲和性用平衡常数K来表示，K值越大，亲和性越高，与抗原结合也越牢固。
三）亲水胶体转化为疏水胶体
抗体是球蛋白，大多数抗原亦为蛋白质。亲水胶体形成机制是因蛋白质含有大量的氨基和羧基残基，这些残基在溶液中带有电荷，由于静电作用，在蛋白质分子周围出现了带相反电荷的电子云。如果溶液pH偏高，蛋白质分子带负电荷，周围出现极化的水分子，形成水化层，而当抗原抗体的结合，使表面电荷减少或消失，电子云也消失，水化层变薄，蛋白质由亲水胶体转化为疏水胶体。此时，如再加入电解质，如NaCl，则进一步使疏水胶体物相互靠拢，形成可见的抗原抗体复合物。

FASTDIGEST ECO47III  20 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST ECO52I  50 rxns  限制性内切酶和克隆酶

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山梨酸 HPLC≥99% 250mg 人解整合素样金属蛋白酶12(ADAM12)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 12,ADAM12 ELISA Kit

山麦冬皂苷B HPLC≥95% 20mg ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit大鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

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山栀子苷B HPLC≥98% 20mg 人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA Kit

山茱萸苷 HPLC≥98% 20mg Ratai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山茱萸新苷 HPLC≥98% 20mg 组蛋白H2B-K46甲基化(di)检测试剂盒10/20等

山竹子素 HPLC≥95% 20mg MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISA试剂盒小鼠血管**素4(ANG-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
邻苯二甲酸二己酯(DHXP，DNHP)，10ng/ul 标准 Phthalicacid,bis-hexylester  10ng/ul于环己烷，10ML 特征形态 液态

邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP)，10ng/ul溶于 Phthalicacid,bis-2-ethylhexylester  10ng/ul于环己烷，10ML 特征形态 液态

辛硫磷，10ng/ul于环己烷 标准品 Pyridaphenthion  10ng/ul于环己烷,10ml 特征形态 液态
Anti-Phospho-NPM (Thr199)抗体石蜡切片组织CASPASE-7蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次

细胞CASPASE-7蛋白表达比色法定量检测试剂盒 10/50 次

细胞CASPASE-7蛋白表达荧光定量检测试剂盒 10/50 次

CASPASE-7蛋白表达西方杂交分析试剂盒 5次

CASPASE-7蛋白共沉淀分析试剂盒 5次
抗原-抗体：
抗原和对应抗体在一定条件下特异结合形成可逆性抗原-抗体复合物的过程。抗原-抗体是球蛋白分子上的抗原结合簇与抗原分子上的抗原决定簇相互吸引以及多种分子间的引力参与发生的。这种反应没有化学键的形成。由于抗原的物理性状、抗体的特点、参与反应的介质和实验条件的不同，抗原-抗体反应可分为凝集反应 、沉淀反应 、补体结合反应或嗜细胞反应等。
反应机制：
抗体都是蛋白质。多数抗原也是蛋白质，少数为多糖、类脂、核酸等物质。以水为分散媒的胶体中，在一定的酸碱度下，分散相分子中的极性基（如羧基、氨基、肽基等）发生电离而使胶体粒子带电荷，同种粒子所带电荷相同，彼此互相排斥。这些极性基团与水有很强的亲和力，使胶体粒子外围构成水层成为亲水胶体，因而胶体粒子能均匀地分布在溶液中。产品仅用于科研

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